ethyl morpholino(phenyl)phosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl morpholino(phenyl)phosphinate
• 英文别名: 4-[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]morpholine
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₃P
• 分子量: 255.254
• InChiKey: VAXAXFZCXDAAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 ethyl morpholino(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  通过膦酸酯与碘和胺的一锅顺序反应有效合成膦酰胺。

  摘要：

  通过从芳基溴化镁和亚磷酸三乙酯原位生成亚膦酸酯，然后用碘和胺进行处理，已经开发出了一种构建磷酸亚酰胺的顺序方法。从室温容易获得的材料在室温下以良好或优异的产率获得了多种膦酰胺盐。

  DOI：

  10.1002/chem.202002934

文献信息

• Practical Synthesis of Phosphinic Amides/Phosphoramidates through Catalytic Oxidative Coupling of Amines and P(O)−H Compounds
  作者：Chen Tan、Xinyuan Liu、Huanxin Jia、Xiaowen Zhao、Jian Chen、Zhiyong Wang、Jiajing Tan

  DOI：10.1002/chem.201904237

  日期：2020.1.16

  Herein, we report a highly efficient ZnI2 -triggered oxidative cross-coupling reaction of P(O)-H compounds and amines. This operationally simple protocol provides unprecedented generic access to phosphinic amides/phosphoramidate derivatives in good yields and short reaction time. Besides, the reaction proceeds under mild conditions, which avoids the use of hazardous reagents, and is applicable to scale-up

  在本文中，我们报告了P​​（O）-H化合物与胺类的高效ZnI2触发的氧化交叉偶联反应。该操作简单的方案以高收率和较短的反应时间提供了对次膦酰胺/氨基磷酸酯衍生物的空前通用访问。此外，该反应在温和的条件下进行，避免了使用有害试剂，并且适用于按比例放大的合成以及药物分子的后期功能化。立体特异性偶联也可以从容易获得的光学富集的P（O）-H化合物中获得。
• Efficient electrosynthesis of phosphinic amides via oxidative cross-coupling between N–H/P–H
  作者：Yukang Wang、Peng Qian、Ji-Hu Su、Yanan Li、Meixiang Bi、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c7gc01989k

  日期：——

  A facile and efficient approach to phosphinic amides was developed from diarylphosphine oxides and amines via electrosynthesis. A variety of phosphinic amides were obtained in one step with good to excellent yields under mild and metal-free conditions. The corresponding mechanism was investigated.

  由二芳基膦氧化物和胺经电合成开发了一种简便有效的次膦酰胺方法。在温和和无金属的条件下，一步获得了多种次膦酰胺，并具有良好或优异的收率。研究了相应的机制。