2-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: ULYVGINAGCQPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以1.89 g的产率得到3-(4-溴-苯氧基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的α-溴腈与烷基锌试剂的羰基化偶联作用获得β-乙腈

  摘要：

  在本文中，我们报道了镍催化的α-溴腈和烷基锌试剂与接近化学计量的一氧化碳的羰基化偶联，以高收率得到了β-乙腈。该反应由易于获得且稳定的镍（II）钳形络合物催化。所开发的方案可耐受带有多种官能团的底物，这可能与先前的合成方法有问题或不兼容。此外，我们通过13 C标记的β-乙腈的合成及其向同位素标记的杂环的转化证明了该方法适用于碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/chem.201902206
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 4-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的α-溴腈与烷基锌试剂的羰基化偶联作用获得β-乙腈

  摘要：

  在本文中，我们报道了镍催化的α-溴腈和烷基锌试剂与接近化学计量的一氧化碳的羰基化偶联，以高收率得到了β-乙腈。该反应由易于获得且稳定的镍（II）钳形络合物催化。所开发的方案可耐受带有多种官能团的底物，这可能与先前的合成方法有问题或不兼容。此外，我们通过13 C标记的β-乙腈的合成及其向同位素标记的杂环的转化证明了该方法适用于碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/chem.201902206

文献信息

• オーキシン生合成阻害活性を有する新規化合物、その製造方法及びその用途
  申请人：公立大学法人横浜市立大学

  公开号：JP2019131540A

  公开（公告）日：2019-08-08

  【課題】本発明は、オーキシン生合成阻害活性を有する新規化合物を提供することを課題とする。一態様において、本発明は、従来技術のオーキシン生合成阻害剤と異なる作用機序のオーキシン生合成阻害活性を有する新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】本発明の一態様は、式（I）（式中、n 、Ar、A、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及びR9は、明細書及び特許請求の範囲に記載の意味を有する）で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物に関する。本発明の別の一態様は、式（I）で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分として含む、オーキシン生合成阻害剤、該化合物の農業用途、並びに該化合物の製造方法にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供具有生长素生物合成抑制活性的新化合物。在一方面，本发明旨在提供具有与传统技术中的生长素生物合成抑制剂不同作用机制的生长素生物合成抑制活性的新化合物。本发明的一方面涉及与式（I）（其中，n、Ar、A、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有本说明书和专利申请范围中所述含义）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物相关。本发明的另一方面涉及包含以式（I）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物作为有效成分的生长素生物合成抑制剂，以及该化合物的农业用途，以及该化合物的制备方法。【选择图】无
• IKK-BETA SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100087515A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of formula (IA) or (IB) are inhibitors of IkB kinase (IKK) activity, and are useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases: Formula (A) and (B) wherein R 7 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring of 5-13 ring atoms; Z is (a) a radical of formula R 1 R 2 CHNH—Y-L 1 -X 1 —(CH 2 ) z — wherein: z is 0 or 1; R1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; Y is a bond, —C(═O)—, —S(═P)2-, —C(═O)O—, —C(═O)NR3-, —C(═S)—NR 3 , —C(═NH)—NR 3 or —S(═O) 2 NR 3 — wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; L is a divalent linker radical of formula -(Alk 1 ) m (Q)(Alk 2 ) p - wherein m, n, p, Q, AIk 1 and AIk 2 are as defined in the claims.

  公式（IA）或（IB）的化合物是IkB激酶（IKK）活性的抑制剂，并且在治疗自身免疫和炎症性疾病方面是有用的：公式（A）和（B）其中R7是氢或可选取代的（C1-C6）烷基; 环A是5-13个环原子的可选取代芳基或杂环芳基环; Z是公式R1R2CHNH-Y-L1-X1（CH2）z的基团，其中：z为0或1; R1是羧酸基（-COOH）或一个酯基，该酯基可被一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基; R2是天然或非天然α氨基酸的侧链; Y是键，-C（=O）-，-S（=P）2-，-C（=O）O-，-C（=O）NR3-，-C（=S）-NR3，-C（=NH）-NR3或-S（=O）2NR3-，其中R3是氢或可选取代的C1-C6烷基; L是公式-(Alk1)m(Q)(Alk2)p-的二价连接基团，其中m，n，p，Q，Alk1和Alk2如权利要求所定义。
• US8003695B2
  申请人：——

  公开号：US8003695B2

  公开（公告）日：2011-08-23