methyl 2-chloro-6-formylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-formylbenzoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-6-formyl-benzoate
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• mdl: MFCD11505972
• 分子量: 198.606
• InChiKey: FBGBUSMVAQUKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-formylbenzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-([3-chloro-2-[(pyrrolidin-1-yl)carbonyl]phenyl]methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。

  公开号：

  WO2013142307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二乙基苯甲酰胺 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-chloro-6-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinolin-5(9bH)-ones as 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  A series of 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinolin-5(9bH)-ones is described, several examples of which exhibit potent 5-HT2C agonism with excellent selectivity over the closely related 5-HT2A and 5-HT2B receptors. Compounds such as 38 and 44 were shown to be effective in reducing food intake in an acute rat feeding model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.091

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013103973A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。
• Indium‐Catalyzed C−F Bond Transformation through Oxymetalation/β‐Fluorine Elimination to Access Fluorinated Isocoumarins
  作者：Tetsuji Yata、Yoshihiro Nishimoto、Kouji Chiba、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/chem.202100672

  日期：2021.6.4

  attracted much attention in the pharmaceutical and agrochemical industries. Many strategies have already been developed to achieve the synthesis of fluorinated heterocycles. Formidable challenges remain, however, in the synthesis of fluorinated isocoumarin derivatives that are among the most alluring structural motifs. Herein, the indium-catalyzed C−F bond transformation of 2-(2,2-difluorovinyl) benzoates

  含氟杂环在医药和农化工业中备受关注。已经开发了许多策略来实现氟化杂环的合成。然而，在合成最诱人的结构基序之一的氟化异香豆素衍生物方面仍然存在巨大挑战。在此，报道了铟催化的 2-(2,2-二氟乙烯基)苯甲酸酯的 C-F 键转化，这是容易获得的化合物，可产生多种氟化异香豆素。本反应使用廉价试剂顺利进行：在锌盐存在下催化量的铟盐。势能分布的理论计算表明，该反应由含卤代烷和 β-氟消除的氧化金属化组成。
• Catalytic asymmetric synthesis of 3-aryl phthalides enabled by arylation–lactonization of 2-formylbenzoates
  作者：Andressa M. M. Carlos、Rafael Stieler、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1039/c8ob02872a

  日期：——

  The catalytic asymmetric synthesis of 3-aryl phthalides is reported through a sequential asymmetric arylation–lactonization reaction. The reaction is enabled by a boron–zinc exchange to generate reactive arylating agents, which react with 2-formylbenzoates in the presence of a chiral amino naphthol ligand. The enantiodetermining step is the arylation of the aldehyde, which then undergoes a lactonization

  据报道，通过顺序的不对称芳基化-内酯化反应可以催化3-芳基邻苯二甲酸酯的不对称合成。硼锌交换使该反应产生反应性芳基化剂，在手性氨基萘酚配体存在下与2-甲酰基苯甲酸酯反应。对映体确定步骤是醛的芳基化，然后进行内酯化反应，以良好的收率和对映选择性产生相应的邻苯二甲酸酯。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150148330A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药物制剂的用途，其制备过程和包括所述化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了一种治疗患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法，包括给予所述化合物或组合物。
• Pyridinyl and fused pyridinyl triazolone derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09402841B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Disclosed are compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating Type I hypersensitivity reactions, autoimmune diseases, inflammatory disorders, cancer, non-malignant proliferative disorders, and other conditions associated with BTK.

  公开了公式1的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4在说明书中定义。本公开还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗I型超敏反应、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、非恶性增生性疾病和与BTK相关的其他疾病的用途。