tert-butyl (2-(2-chloronicotinamide)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-chloronicotinamide)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-{[(2-chloro-3-pyridyl)carbonyl]amino}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₃
• mdl: MFCD25953370
• 分子量: 299.757
• InChiKey: GFSFYADRFIHHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-chloronicotinamide)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-2-chloronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一种N-(2-苯甲酰氨基乙基)-2-氯烟酰胺类化 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(2‑苯甲酰氨基乙基)‑2‑氯烟酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述N‑(2‑苯甲酰氨基乙基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中：R为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、硝基、C1~C1烷基、C1~C4烷氧基或C1~C3卤代烷基，所述C1~C3卤代烷基优选为三氟甲基。本发明N‑(2‑苯甲酰氨基乙基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法简单，在50ppm浓度下对油菜菌核病菌和马铃薯晚疫病菌表现出较好的抑制活性，本发明提供了一种具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。

  公开号：

  CN110713458B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl (2-(2-chloronicotinamide)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种N-(2-苯甲酰氨基乙基)-2-氯烟酰胺类化 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(2‑苯甲酰氨基乙基)‑2‑氯烟酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述N‑(2‑苯甲酰氨基乙基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中：R为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、硝基、C1~C1烷基、C1~C4烷氧基或C1~C3卤代烷基，所述C1~C3卤代烷基优选为三氟甲基。本发明N‑(2‑苯甲酰氨基乙基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法简单，在50ppm浓度下对油菜菌核病菌和马铃薯晚疫病菌表现出较好的抑制活性，本发明提供了一种具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。

  公开号：

  CN110713458B