2-methyl-4-octylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-octylthiazole
• 英文别名: 2-Methyl-4-octyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₂H₂₁NS
• 分子量: 211.371
• InChiKey: XWJRYNWEUQOKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 [(Z)-1-[fluoro(phenyl)-lambda3-iodanyl]dec-1-en-2-yl] acetate;trifluoroborane 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以43%的产率得到2-methyl-4-octylthiazole
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-（2-乙酰氧基乙烯基）苯基-lambda3-碘原子合成2,4-二取代的噻唑：用硫脲和硫代酰胺对α-lambda3-碘原子的酮进行亲核取代。

  摘要：

  在三乙胺的存在下，（Z）-（2-乙酰氧基-1-烯基）苯基-λ（3）-碘酮与硫脲或硫代酰胺在MeOH中反应，直接以高收率得到2,4-二取代噻唑。该反应可能涉及通过β-乙酰氧基的酯交换与乙酸甲酯的释放，然后用硫脲或硫代酰胺的亲核取代，来生成高反应性的α-lambda（3）-碘基酮。

  DOI：

  10.1021/jo020759o

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170143731A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.