2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamine；2-[2-Aminoethylsulfanyl(1,3-thiazol-4-yl)methyl]guanidine
• 化学式: C₇H₁₃N₅S₂
• 分子量: 231.346
• InChiKey: MXGVELDPUHOHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethylamine 以 水 为溶剂， 生成 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethyl]aminopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-[2-Thiazolyl or 2-guanidino-4-thiazolyl methylthioethyl(or

  摘要：

  这项发明涉及2-氨基-3-羟基和3-羧基吡啶衍生物，其中氨基被甲硫乙基、丁基或氧丙基基团取代，带有一个端部杂环基团。这些化合物具有组胺H.sub.2 -拮抗活性。该发明的一个具体化合物是2-[2-(2-瓜地尼基-4-噻唑基甲硫基)乙基]氨基吡啶-3-羧酸。

  公开号：

  US04439437A1

文献信息

• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04307104A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  The compounds of this invention are 2,3-unsaturated nitrogen containing heterocyclic compounds with a 3-nitro group and a 2-(2-guanidino-4-thiazolyl alkylamino) group. These compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A particular compound of this invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-3-nitro-1,4,-5,6-tetra hydropyridine.

  本发明的化合物是2,3-不饱和含氮杂环化合物，具有3-硝基和2-(2-胍基-4-噻唑基烷基氨基)基团。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑甲硫基)乙基氨基]-3-硝基-1,4,5,6-四氢吡啶。
• Amides, leurs sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0094303A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Amides à action antagonisant les récepteurs H2 de l'histamine, de formule dans laquelle X représente un groupe N - O ou un groupe C-NH-A-B, où A est CO ou S02 et B est alkyle, phényle, pyridyle, pyridyle 1-oxyde, pyrazinyle ou thiényle; ses sels; un procédé pour leur préparation par réaction de la 2-(2-guanidino- thiazol-4-ylméthylthio)-éthylamine avec un dérivé de formule et salification éventuelle; et compositions pharmaceutiques les renfermant.

  组胺 H2 受体拮抗酰胺，其式如下 其中 X 代表基团 N - O 或基团 C-NH-A-B，其中 A 是 CO 或 SO2，B 是烷基、苯基、吡啶基、吡啶基 1-氧化物、吡嗪基或噻吩基；它们的盐；通过 2-(2-胍基-噻唑-4-基甲硫基)-乙胺与式中化合物反应制备它们的方法 和任选的盐化反应制备它们的工艺；以及含有它们的药物组合物。
• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0015138B1

  公开（公告）日：1983-03-16
• Guanidine compounds, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0028482B1

  公开（公告）日：1984-02-22