ethyl 2-(4-cyanophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-cyanophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-cyanophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: PJMOCTJLBSDLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化锡 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 ethyl 2-(4-cyanophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  实验设计支持电化学碘介导的烯胺酯氧化为 2H-氮丙啶-2-羧酸盐。

  摘要：

  提出了一种电化学碘介导的烯胺酯转化方法，用于合成 2 H-氮丙啶-2-羧酸酯。此外，描述了无需纯化即可定量产率地将氮杂环热转化为 4-羧基-恶唑。 2 H-氮丙啶-2-羧酸酯和 4-羧基-恶唑都是天然产物中的子结构，因此引起了合成化学家和药物化学家的极大兴趣。优化不是以传统方式进行，即一次一个因素的过程，而是采用实验设计( DoE ) 方法。除了广泛的底物范围外，该反应还用于鲁棒性筛选、灵敏度评估，并补充了循环伏安法实验的机制考虑。

  DOI：

  10.1002/chem.202001465