4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-methyl-1,3-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-methyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-2-methyl-1,3-thiazole；4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-2-methyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₆H₁₇NS₃
• 分子量: 319.516
• InChiKey: LZIPLRUCERJACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-methyl-1,3-thiazole 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,5,6a,6b,8-Pentamethyl-6a,6b-dihydro-1,6,7-trithia-3-aza-trindene
  参考文献：
  名称：

  用于光学存储器的热不可逆有机光致变色化合物

  摘要：

  对于某些光致变色化合物（58个双芳硫醚和9个全黄酰亚胺），我们给出了光谱和动力学研究的结果。为了有针对性地合成新的光致变色化合物，已经分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。概述了这些化合物在开发用于光学存储设备的记录介质中的应用前景。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1191
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 1,2-双(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-羟基乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-methyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzoins and hydroxy ketones in acid medium: II. Reactions of 1,2-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-hydroxy-ethan-1-one with N,S-binucleophiles in trifluoroacetic acid

  摘要：

  1,2-Bis(2,5-dimethyl-3 -thienyl)-2-hydroxyethan-1-one reacts with thioamides, thiosemicarbazides, and methyl hydrazinecarbodithioate in trifluoroacetic acid to give the corresponding thiazole, thiadiazine, and pyrazole derivatives, respectively.

  DOI：

  10.1134/s107042800606008x

文献信息

• Thermally irreversible organic photochromic compounds for optical memory
  作者：V. A. Barachevsky、Yu. P. Strokach、Yu. A. Puankov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1002/poc.1191

  日期：2007.11

  some photochromic compounds (58 diarylethenes and 9 fulgimides), the results of our spectral and kinetic studies are presented. Aiming at targeted synthesis of new photochromic compounds, the structure – photochromic behavior relationship (SPBR) for the synthesized compounds has been analyzed. The perspectives for application of these compounds in development of recording media for use in optical memory

  对于某些光致变色化合物（58个双芳硫醚和9个全黄酰亚胺），我们给出了光谱和动力学研究的结果。为了有针对性地合成新的光致变色化合物，已经分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。概述了这些化合物在开发用于光学存储设备的记录介质中的应用前景。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Behavior of benzoins and hydroxy ketones in acid medium: II. Reactions of 1,2-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-hydroxy-ethan-1-one with N,S-binucleophiles in trifluoroacetic acid
  作者：M. M. Krayushkin、B. V. Lichitskii、A. P. Mikhalev、B. V. Nabatov、A. A. Dudinov、S. N. Ivanov

  DOI：10.1134/s107042800606008x

  日期：2006.6

  1,2-Bis(2,5-dimethyl-3 -thienyl)-2-hydroxyethan-1-one reacts with thioamides, thiosemicarbazides, and methyl hydrazinecarbodithioate in trifluoroacetic acid to give the corresponding thiazole, thiadiazine, and pyrazole derivatives, respectively.
• Photochromic organic compounds for optical memory
  作者：V. A. Barachevsky、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-008-0124-6

  日期：2008.4

  For the purpose of target syntheses of new photochromic compounds, a relationship between the structure and properties of a series of the known thermally irreversible photochromes was analyzed using the spectral kinetic data obtained by the authors.

  为了合成新的光致变色化合物，使用作者获得的光谱动力学数据分析了一系列已知的热不可逆光致变色化合物的结构和性质之间的关系。