6-benzyloxy-4-methoxymethyl-3-(2-methyl-4-thiazolyl)-9-tosyl-β-carboline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-4-methoxymethyl-3-(2-methyl-4-thiazolyl)-9-tosyl-β-carboline
• 英文别名: 6-Benzyloxy-4-methoxymethyl-3-(2-methyl-4-thiazolyl)-9-tosyl-beta-carboline；4-[4-(methoxymethyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-phenylmethoxypyrido[3,4-b]indol-3-yl]-2-methyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₄S₂
• 分子量: 569.705
• InChiKey: KNYFKJCGAJONHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-3-bromoacetyl-4-methoxymethyl-9-tosyl-β-carboline 、 硫代乙酰胺 在 silica gel 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0,260 g of 6-benzyloxy-4-methoxymethyl-3-(2-methyl-4-thiazolyl)-9-tosyl-β-carboline of a melting point 181°-182° C. is obtained的产率得到6-benzyloxy-4-methoxymethyl-3-(2-methyl-4-thiazolyl)-9-tosyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  3-aryl or 3-hetaryl-.beta.-carbolines, their production and use in

  摘要：

  公式为I的化合物被描述为：##STR1## 其中R.sup.3代表C.sub.6-12的芳基或杂芳基基团，可选地单独或多重地用C.sub.1-4烷基，C.sub.3-7环烷基，卤素，C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-2烷基，苯基或氨基取代，生产它们的过程以及它们在制药剂中的应用。

  公开号：

  US05543519A1

文献信息

• US5543519A
  申请人：——

  公开号：US5543519A

  公开（公告）日：1996-08-06
• 3-aryl or 3-hetaryl-.beta.-carbolines, their production and use in
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05543519A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Compounds of formula I are described ##STR1## in which R.sup.3 represents a C.sub.6-12 -aryl or hetaryl radical, optionally substituted singly or multiply with C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.3-7 -cycloalkyl, halogen, C.sub.1-4 -alkoxy-C.sub.1-2 -alkyl, phenyl or amino, the process for their production and their use in pharmaceutical agents.

  式I的化合物描述如下：其中R.sup.3代表一个C.sub.6-12-芳基或杂芳基基团，可选择地单独或多次用C.sub.1-4-烷基、C.sub.3-7-环烷基、卤素、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.1-2-烷基、苯基或氨基取代，以及它们的生产过程和在制药剂中的用途。