4-(α-L-threofuranosyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(α-L-threofuranosyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1,4-anhydro-1-C-(1H-imidazol-4-yl)-α-L-threitol；(2S,3R,4S)-2-(1H-imidazol-5-yl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: WNWOCVIKNQCVTO-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-1-(1H-Imidazol-4-yl)-butane-1,2,3,4-tetraol; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 4-(α-L-threofuranosyl)-1H-imidazole 、 4-(β-L-threofuranosyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Syntheses of ImidazoleC-Nucleosides (=C-Glycosylimidazoles) from Carbohydrates and Formamidine Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<2015::aid-hlca2015>3.0.co;2-y