methyl trans-2-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl trans-2-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]acetate
• 英文别名: methyl [trans-4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]acetate；methyl 2-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]acetate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: HTFNZGPEZBXRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-2-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]acetate 在 吡啶 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 methyl (trans-4-{4-[({5-[(3,4-difluorophenyl)amino]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}carbonyl)amino]phenyl}cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)环己酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 钯 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 4.0~30.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 82.25h， 生成 methyl trans-2-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129319

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127561A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.

  这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体（EGFR）蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR，包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
• OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100160397A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein, for example, R 1 is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group; T is N, CH or CMe; Y is a direct bond, or a defined linking group and R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了化学式（I）的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油基转移酶（DGAT1）活性，其中，例如，R1是可选取代芳基或可选取代杂环基团；T是N，CH或CMe；Y是直接键或定义的连接基团，R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们作为药物的用途。
• NOVEL BETA-ALANINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150329504A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a beta-alanine derivative, pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition including the same as an active ingredient. The novel beta-alanine derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention may effectively inhibit the activity of DGAT1, which is an enzyme serving as a catalyst in the final step of the synthesis of neutral lipids, to thereby be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating various lipid metabolism-related disorders selected from the group consisting of obesity, dyslipidemia, fatty liver, insulin resistance syndrome, and hepatitis.

  本发明涉及一种β-丙氨酸衍生物，其药学上可接受的盐以及包括其作为活性成分的制药组合物。根据本发明的新型β-丙氨酸衍生物和药学上可接受的盐可以有效抑制DGAT1的活性，DGAT1是在合成中性脂质的最后一步中作为催化剂的酶，因此可以有效地用作预防或治疗与脂质代谢相关的各种疾病的制药组合物，所述疾病从肥胖症、血脂异常、脂肪肝、胰岛素抵抗综合症和肝炎中选择。
• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20090197926A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein: R 1 is selected from optionally substituted phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl and 5- or 6-membered heteroaryl; L 1 is a direct bond or a linker selected from, for example, —O—, —OCH 2 — and —CH 2 O—; R 2 is selected from, for example, (3-6C)cycloalkyl, (5-12C)bicycloalkyl, phenyl and a 4, 5- or 6-membered saturated, partially or fully unsaturated heterocyclyl ring; wherein R 2 is substituted by defined substituents and R 6 is selected from, for example, hydrogen, fluoro and chloro; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中：R1选自可选取代的苯基，环戊基，环己基和5-或6-成员杂环基；L1是直接键或选择的连接基，例如，-O-，-OCH2-和-CH2O-；R2选自例如（3-6C）环烷基，（5-12C）双环烷基，苯基和4,5-或6-成员饱和，部分或完全不饱和的杂环基环；其中R2被定义的取代基取代，R6选自例如氢，氟和氯；以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• WO2007/141538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——