2-(piperidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-piperidin-1-yl-2-thiophen-2-ylacetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: MMKRGDXZJNXJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-(2-(piperidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetoxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  式(I)化合物： 其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，是选择性的M3受体拮抗剂，可用于治疗，包括但不限于，呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20130172302A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-噻吩硼酸 、 乙醛酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到2-(piperidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] ESTERS DE QUINUCLIDINE ET D'ACIDE 1-AZAHÉTÉROCYCLYLACÉTIQUE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMUSCARINIQUES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，作为选择性M3受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。这些化合物可用于治疗，特别是呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  WO2013098145A1

文献信息

• Quinuclidine esters of 1-azaheterocyclylacetic acid as antimuscarinic agents, process for their preparation and medicinal compositions thereof
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08748613B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Compounds of formula (I): wherein A, R1, R2, X, m, and n are as defined in the specification, are selective M3 receptor antagonists and may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  式(I)的化合物：其中A，R1，R2，X，m和n如规范所定义，是选择性M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• On the use of boronates in the Petasis reaction
  作者：Hélène Jourdan、Géraldine Gouhier、Luc Van Hijfte、Patrick Angibaud、Serge R. Piettre

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.060

  日期：2005.11

  Alcohols are solvents of choice to react boronates, aldehydes and either primary or secondary amines. Thus, while the reaction proceeds sluggishly, or not at all, in aprotic solvents, the desired aminoacids are in most cases obtained in high yields when conducted in methanol or hexafluoro-iso-propanol. In the case of secondary amines, microwave activation is shown to strongly accelerate the process without altering the yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8748613B2
  申请人：——

  公开号：US8748613B2

  公开（公告）日：2014-06-10