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十五烷酸叔丁酯 | 882976-19-4

中文名称
十五烷酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl pentadecanoate
英文别名
t-butyl pentadecanoate
十五烷酸叔丁酯化学式
CAS
882976-19-4
化学式
C19H38O2
mdl
——
分子量
298.51
InChiKey
CDCGSWACKDJENJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十五烷酸叔丁酯三氟乙酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 C30H58O4
    参考文献:
    名称:
    琥珀酸双子表面活性剂的合成及其立体化学对其单层行为的影响
    摘要:
    在这项工作中,琥珀酸双子表面活性剂,DL -和内消旋-2,3-双(烷基)琥珀磺酸(烷基:C 6 H ^ 13 -C 13 ħ 27)中,由脂肪酸烯醇化物的氧化偶联成功地合成叔-丁基酯与溴化铜(II),然后用CF 3 COOH处理。着眼于立体化学的影响(DL -和内消旋- )琥珀双子的,在空气-水界面的单层行为使用表面压力区域进行了探索(Π -甲)等温线,单层的压缩弹性模量(ε小号)和布鲁斯特角显微镜(BAM)分析。介孔-2,3-双(十一烷基)琥珀酸显示出独特的等温线,其中表面压力在A =〜0.56 nm 2(Π = 21.9 mN m -1)时急剧降低,而与压缩速率和子相温度无关,而dl异构体显示了气体→液体膨胀→液体冷凝相变的常见等温线。在空气-水界面处的中消旋-2,3-双(十一烷基)琥珀酸薄膜上的BAM分析表明,在最大压力之后(A =〜0.56 nm 2),然后进一步压缩,会出现针形组
    DOI:
    10.1007/s11743-015-1682-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘十二烷丙烯酸叔丁酯air三乙基硼 、 Bu2Ge(OEt)H 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到十五烷酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Radical Reactions Using Dibutylchlorogermane and ­Dibutylethoxygermane as Radical Mediators
    摘要:
    在三乙基硼作为自由基引发剂的存在下,二丁基氯锗烷(1a)和二丁基乙氧基锗烷(1b)在室温下与溴代和碘代烷烃反应,以高产率生成相应的烷烃。氢锗烷1a比1b更具反应活性。然而,1b在卤代烷烃与缺电子烯烃的分子间自由基加成反应中表现更佳的自由基媒介作用。
    DOI:
    10.1055/s-2005-921927
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文献信息

  • Indium(III) Acetate-Catalyzed Intermolecular Radical Addition of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
    作者:Katsukiyo Miura、Mitsuru Tomita、Junji Ichikawa、Akira Hosomi
    DOI:10.1021/ol702712d
    日期:2008.1.1
    In the presence of phenylsilane and a catalytic amount of indium(III) acetate, organic iodides added to electron-deficient alkenes in ethanol at room temperature. Both simple and functionalized organic iodides were applicable to this reaction. A plausible reaction mechanism involves the formation of indium hydride species by hydride transfer from silicon to indium and an indium hydride-mediated radical
    在苯基硅烷和催化量的乙酸(III)的存在下,室温下将有机化物添加到乙醇中缺电子的烯烃中。简单的和官能化的有机化物都适用于该反应。可能的反应机理包括通过从的氢化​​物转移形成氢化物质,以及氢化介导的自由基链过程。
  • Synthetic utility of tribenzyltin hydride and its derivatives as easily accessible, removable, and decomposable organotin reagents
    作者:Takeshi Yamakawa、Hidenori Kinoshita、Katsukiyo Miura
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.11.007
    日期:2013.1
    haloalkenes with Bn3SnH proceeded efficiently. Homolytic hydrostannylation of alkynes with Bn3SnH followed by treatment with electrophiles gave functionalized alkenes in good to high yields. The organotin byproducts formed could be easily removable by filtration and silica-gel column chromatography without any pretreatment. It was also found that tribenzyltin chloride (Bn3SnCl) easily decomposed to
    研究了使用易从和苄基制备的氢化三苄基(Bn 3 SnH)进行的自由基反应。Et 3 B引发的Bn 3 SnH的卤代烷烃和卤代烯烃的还原和环化反应得以有效进行。炔烃与Bn 3 SnH的均相加氢苯乙烯基化反应,再用亲电试剂处理,可以高至高收率得到官能化的烯烃。所形成的有机锡副产物可以很容易地通过过滤和硅胶柱色谱法除去而无需任何预处理。还发现,三苄基氯化锡(Bn 3 SnCl)在H 2 O 2的碱性溶液中容易分解为苯甲醇
  • Insulin derivative
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP2058330A1
    公开(公告)日:2009-05-13
    The present invention relates to novel human insulin derivatives which are soluble at physiological pH values and have a prolonged profile of action. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such derivatives and to methods of treating diabetes and hyperglycaemia using the insulin derivatives of the invention.
    本发明涉及新型人胰岛素生物,这些衍生物可溶于生理 pH 值,并具有延长的作用曲线。本发明还涉及含有此类衍生物的药物组合物,以及使用本发明胰岛素生物治疗糖尿病和高血糖的方法。
  • INSULIN DERIVATIVE
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:EP2217621A1
    公开(公告)日:2010-08-18
  • [EN] INSULIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE L'INSULINE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2009060071A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to novel human insulin derivatives which are soluble at physiological pH values and have a prolonged profile of action. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such derivatives and to methods of treating diabetes and hyperglycaemia using the insulin derivatives of the invention.
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