1-[[ethyl[[ethoxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]methyl]amino]carbonyl]-L-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[ethyl[[ethoxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]methyl]amino]carbonyl]-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-[[ethoxy(4-phenylbutyl)phosphoryl]methyl-ethylcarbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₃₃N₂O₅P
• 分子量: 424.477
• InChiKey: HPVPSYUHPWGJQK-KCHZNAQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[ethyl[[ethoxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]methyl]amino]carbonyl]-L-proline 、 三甲基溴硅烷 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[[Ethyl[[hydroxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]methyl]-amino]carbonyl]-L-proline, dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  Phosphinylmethylaminocarbonyl imino acid compounds useful for treating

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##中X代表各种未取代或取代的亚胺酸或酯的膦基甲基氨甲酰亚胺酸化合物。

  公开号：

  US04448772A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[ethyl[[ethoxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]methyl]amino]carbonyl]-L-proline, phenylmethyl ester 、 甲醇 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 DCM MeOH AcOH 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 600 mg的产率得到1-[[ethyl[[ethoxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]methyl]amino]carbonyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Phosphinylmethylaminocarbonyl imino acid compounds useful for treating

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的膦酰甲基氨基甲酰亚氨基酸化合物，其中X代表各种未取代或取代的亚氨基酸或酯。

  公开号：

  US04560681A1

文献信息

• US4448772A
  申请人：——

  公开号：US4448772A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4560681A
  申请人：——

  公开号：US4560681A

  公开（公告）日：1985-12-24
• Phosphinylmethylaminocarbonyl imino acid compounds useful for treating
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04448772A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  This invention is directed to phosphinylmethylaminocarbonyl imino acid compounds of the formula ##STR1## wherein X represents various unsubstituted or substituted imino acids or esters.

  这项发明涉及公式##STR1##中X代表各种未取代或取代的亚胺酸或酯的膦基甲基氨甲酰亚胺酸化合物。