摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1,2-dicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1,2-dicarboxylate
1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H23FN2O4
mdl
——
分子量
338.379
InChiKey
HXWDSCNTTHCGDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1,2-dicarboxylate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:[插入式(1)]及其盐,其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2016077375A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯硼酸N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯吡啶氧气 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 以79%的产率得到1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:[插入式(1)]及其盐,其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2016077375A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Therapeutic compounds and uses thereof
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US10258603B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)化合物: 及其盐,其中 R1、R2、Rc 和 Rd 具有说明书中定义的任意值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴链的抑制剂。还包括包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用这种化合物和盐治疗各种溴链介导的疾病的方法。
  • BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP3218376A1
    公开(公告)日:2017-09-20
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20170340604A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R c , and R d have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016077375A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to compounds of formula (I): [INSERT FORMULA (1)] and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物:[插入式(1)]及其盐,其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
    申请人:VIVACE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017058716A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers or congenital diseases. Specific cancers and congenital disease includes those that are mediated by YAP/TAZ.
    本文提供了包含所述化合物的药物组合物,用于治疗癌症或先天性疾病。具体的癌症和先天性疾病包括那些由YAP/TAZ介导的疾病。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物