2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 475992-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine；2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 475992-34-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: NLVDNFHZGVXUHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化串联C-H的胺化/环化反应：向咪唑并[1,2-A]吡啶的直接访问†

  摘要：

  描述了一种简单方便的策略，该方法可通过廉价的铜催化串联亚胺形成和分子内好氧氧化C–H键胺化/环化反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶。通过容易获得的苯乙酮和2-氨基吡啶的反应，可以制备出一系列咪唑并[1,2-a]吡啶，并具有良好至优异的收率（48-92％）。该方法的范围已通过以下步骤的一步合成验证唑来idine，一种用于消化性溃疡的药物，收率为61％。

  DOI：

  10.1039/c3ra43889a

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-A] pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020188128A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula 1 wherein R 1 and R 2 are selected from hydrogen, (C 1-6 )-alkyl, halogen, hydroxy, (C 1-6 )-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列新颖的化合物，化学式为I，并通过给予有效治疗剂量的化合物化学式1来治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2从氢、(C1-6)-烷基、卤素、羟基、(C1-6)-烷氧基中选择，A在描述中有定义，或其药用盐。
• Substituted imidazo [1,2-a] pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212096A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula 1 wherein R 1 and R 2 are selected from hydrogen, (C 1-6 )-alkyl, halogen, hydroxy, (C 1-6 )-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列新型化合物I的方法，以及通过给予化合物公式1的治疗有效量或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2选择自氢，(C1-6)-烷基，卤素，羟基，(C1-6)-烷氧基和A在说明中定义，或其药学上可接受的盐。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040180921A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula 1 wherein R 1 and R 2 are selected from hydrogen, (C 1-6 )-alkyl, halogen, hydroxy, (C 1-6 )-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列公式I的新化合物以及通过给予公式1中化合物的治疗有效量来治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2选择自氢、(C1-6)烷基、卤素、羟基、(C1-6)烷氧基，A的定义如说明书所述，或其药学上可接受的盐。
• Substituted imidazo[1,2-A] pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06596731B2

  公开（公告）日：2003-07-22

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula wherein R1 and R2 are selected from hydrogen, (C1-6)-alkyl, halogen, hydroxy, (C1-6)-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一系列化合物I和一种通过给予化合物I的治疗有效量来治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2从氢、(C1-6)-烷基、卤素、羟基、(C1-6)-烷氧基中选择，A的定义见说明书，或其药学上可接受的盐。
• 2-ARYLPYRROCOLINES AND 2-ARYLPYRIMIDAZOLES
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、PIERRE JACQUIGNON、NG. D. XUONG、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01373a021

  日期：1954.8