2-(tert-butylamino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD11155679
• 分子量: 174.246
• InChiKey: BSUIAIJTUQQDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)benzonitrile 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(tert-butyl)-3-(3-fluorophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（OAc）2催化的N–N键形成合成1 H-吲唑

  摘要：

  描述了一种容易合成的1 H-吲唑，其特征在于使用氧作为末端氧化剂，形成Cu（OAc）2催化的N–N键形成。易于获得的2-氨基苯甲腈与各种有机金属试剂的反应产生了邻氨基芳基NH酮亚胺。随后在氧气下在DMSO中形成Cu（OAc）2催化的N–N键，从而以良好或极好的收率提供了多种1 H-吲唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00611
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 叔丁胺 在 (PhPAd-DalPhos)NiCl(o-tol) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-(tert-butylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PhPAd-DalPhos：（杂）芳基亲电试剂与大烷基伯胺的配体活化，镍催化交叉偶联

  摘要：

  笨重的α，α，α-三取代的伯烷基胺与（杂）芳基亲电试剂的贱金属催化C-N交叉偶联代表了具有挑战性和发展不足的一类转化，具有重大的潜在用途，包括在合成亲脂活性药物成分。本文中，我们报道了一种新的，空气稳定的Ni（II）预催化剂，它结合了优化的辅助配体PhPAd-DalPhos，使得（杂）芳基氯，溴化物和甲苯磺酸亲电子试剂的这种转化首次在底物范围可与使用最先进的Pd催化剂实现的竞争，包括（杂）芳基氯在室温下的交叉偶联，这对于任何催化剂（Pd，Ni或其他）都是前所未有的。

  DOI：

  10.1002/anie.201812862

文献信息

• Nickel-Catalyzed Deoxycyanation of Activated Phenols via Cyanurate Intermediates with Zn(CN)₂: A Route to Aryl Nitriles
  作者：Majid M. Heravi、Farhad Panahi、Nasser Iranpoor

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00974

  日期：2018.5.4

  A novel, and efficient nickel-catalyzed deoxycyanation of phenolic compounds using relatively nontoxic Zn(CN)2 as the cyanide source was developed. The reaction of C–O bond activated phenolic compounds by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with Zn(CN)2 in the presence of a nickel precatalyst afforded the aromatic nitriles in good to excellent yields.

  利用相对无毒的Zn（CN）2作为氰化物源，开发了一种新颖，高效的镍催化的酚类化合物镍脱氧氰化方法。2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与C（O）活化的酚类化合物在镍预催化剂存在下与Zn（CN）2的反应获得了芳香腈，收率很好。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20070269405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of structural Formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR），在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病中有用，包括骨质疏松症，骨质疏松症，糖皮质激素诱导的骨质疏松症，牙周病，骨折，骨重建手术后的骨损伤，肌肉萎缩，虚弱，老化皮肤，男性性腺功能减退，女性绝经后症状，动脉粥样硬化，高胆固醇血症，高脂血症，肥胖症，再生障碍性贫血和其他造血系统疾病，炎性关节炎和关节修复，艾滋病浪费，前列腺癌，良性前列腺增生症（BPH），腹部脂肪堆积，代谢综合征，2型糖尿病，癌症恶病质，阿尔茨海默病，肌肉萎缩症，认知能力下降，性功能障碍，睡眠呼吸暂停，抑郁症，早发卵巢衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性药物联合使用。
• BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS MOTILIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SEAL Jonathan Thomas

  公开号：US20110275815A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。
• US7482359B2
  申请人：——

  公开号：US7482359B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• US8236953B2
  申请人：——

  公开号：US8236953B2

  公开（公告）日：2012-08-07