3-cyano-6-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-6-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: 6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-sulfanylidene-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 354.353
• InChiKey: MWLNFERGDLXGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-6-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridinethione 、 氯乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-amino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-4-trifluoromethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annulated heterocyclic systems based on 4-CF3- or 4-CHF2-3-cyano-(1H)-pyridine-2-thiones

  摘要：

  开发了一种简便的合成方法，用于合成3-氰基-4-二氟和-三氟甲基吡啶-2(1H)-硫醇。在研究这些化合物的合成潜力过程中，提出了一系列环合杂环体系的合成方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0321-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 三氟乙酸乙酯 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以72%的产率得到3-cyano-6-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annulated heterocyclic systems based on 4-CF3- or 4-CHF2-3-cyano-(1H)-pyridine-2-thiones

  摘要：

  开发了一种简便的合成方法，用于合成3-氰基-4-二氟和-三氟甲基吡啶-2(1H)-硫醇。在研究这些化合物的合成潜力过程中，提出了一系列环合杂环体系的合成方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0321-9

文献信息

• Synthesis of annulated heterocyclic systems based on 4-CF3- or 4-CHF2-3-cyano-(1H)-pyridine-2-thiones
  作者：L. A. Rodinovskaya、A. E. Fedorov、A. M. Shestopalov、P. A. Belyakov、K. G. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-013-0321-9

  日期：2013.10

  A simple and convenient preparative method for the synthesis of 3-cyano-4-difluoro- and -trifluoromethylpyridine-2(1H)-thiones was developed. During studies of synthetic potential of these compounds, approaches to the synthesis of a number of annulated heterocyclic systems were suggested.

  开发了一种简便的合成方法，用于合成3-氰基-4-二氟和-三氟甲基吡啶-2(1H)-硫醇。在研究这些化合物的合成潜力过程中，提出了一系列环合杂环体系的合成方法。