(R,R)-1,2-bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-1,2-bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)benzene
• 英文别名: [1,2-(4R)-diphenyl-2-oxazolinyl]benzene；(4R)-4-phenyl-2-[2-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: SIHZUGKNBGDXFF-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1,2-bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)benzene 、 palladium dichloride 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到[1,2-(4R)-diphenyl-2-oxazolinylbenzene]palladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  一种手性噁唑啉钯配合物及用途

  摘要：

  一种手性钯氮配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法，由邻二氰基苯50.75mmol和D‑苯甘氨醇21.4037g在无水无氧条件下和无水ZnCl224.7mol％于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后纯化，用石油醚及二氯甲烷按体积比4：1淋洗，柱层析分离，自然挥发得噁唑啉；再将噁唑啉与氯化钯按1:1.49摩尔比在氯苯溶剂中回流反应48小时后脱去氯苯，得红褐色固体，加入三氯甲烷及乙醇溶液过滤，自然挥发得配合物单晶；称取该钯配合物0.6774g，加入三氟甲磺酸银2.3297g,二氯甲烷30mL室温反应48h,停止反应,过滤后，再加入三氯甲烷及乙醇溶解，自然挥发，得黑色晶体；该手性钯氮配合物的用途，在苯甲醛的亨利反应、腈硅化反应及Baylis‑Hillman反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达58％，89％及62％。

  公开号：

  CN108727290A
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 、 1,2-二氰基苯 在 polyvinylpyrrolidone capped poly [Zn(2,6-bis(2H-1,2,3,4-tetrazol-2-id-5-yl)pyridine)H₂O] nanocrystal 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到(R,R)-1,2-bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂辅助的纳米晶锌配位聚合物：催化过程中受控的粒径和协同效应

  摘要：

  [Zn（pytz）H 2 O] n（1 ; H 2 pytz = 2,6-双（四唑）吡啶）和[Zn 2（pytz） ）2 4 H 2 O]（2），可以从体积尺度到纳米尺度，在溶剂热条件下，以不同的表面活性剂（聚乙烯吡咯烷酮（PVP）或聚乙二醇（PEG）2000）为模板获得。PVP和PEG 2000分别可以用作封端剂和结构导向剂，以影响晶体颗粒的生长并控制其尺寸。CP 1展示了一个带有窗口状单元和2的二维框架显示了双金属结构。纳米晶体1和2被用作非均相催化剂，以研究相邻的催化活性位点如何在芳族二腈直接催化转化为恶唑啉的过程中协同影响其催化活性。结果表明，在相同的反应条件下，有1个以双恶唑啉为唯一产物，而有2个以单恶唑啉为主要产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201505009

文献信息

• Cp*rhodium and iridium complexes with bisoxazolines: synthesis, fluxionality and applications as asymmetric catalysts for Diels–Alder reactions
  作者：David L Davies、John Fawcett、Shaun A Garratt、David R Russell

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01859-4

  日期：2002.11

  Reaction of the dimers [MCl2CP*](2) (M = Rh, It) with bis-oxazolines [N-N = bis(2-oxazoline) (box), 2,2-bis(2-oxazolinyl)propane (bop), 1,2-bis(2-oxazolinyl)benzene (benbox)] in the presence of NaSbF6 (or KPF6) gives complexes [MCl(N-N)Cp*] [EF6] (E = P or Sb) which have been fully characterised. Treatment of some of these with AgSbF6 generates dications [Rh(OH2)(N-N)Cp*]2(+), some of which are fluxional at room temperature. One of these is an enantioselective catalyst for the Diels-Alder reaction of methacrolein and cyclopentadiene. Three complexes, [RhCl(Pr-i-box)Cp*][SbF6], [RhCl(Pr-i-bop)Cp*][SbF6] and [RhCl(Et-benbox)Cp*][SbF6] have been characterised by X-ray crystallography. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.