9-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 9-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 9-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]indole
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: ZAJNXZPRFLKDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联烯基和芳基C-N键的形成：级联N-环化成1-官能化吲哚的途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461598

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tandem Alkenyl and Aryl C?N Bond Formation: A Cascade N-Annulation Route to 1-Functionalized Indoles
  作者：Michael C. Willis、Gareth N. Brace、Ian P. Holmes

  DOI：10.1002/anie.200461598

  日期：2005.1.7