7-(4-chlorophenyl)-8-(4-(1-(hydroxyimino)ethyl)phenyl)-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-8-(4-(1-(hydroxyimino)ethyl)phenyl)-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-8-[4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenyl]-2-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• 化学式: C₂₇H₁₉ClF₃N₅O₂
• 分子量: 537.928
• InChiKey: SAHZLMSRINNFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 230.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-8-(4-(1-(hydroxyimino)ethyl)phenyl)-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1