ethyl {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazol-1-yl]acetate；ethyl 2-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazol-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 348.325
• InChiKey: FUPHICNCSPCTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到1-hydrazino-2-{2-[p-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-diaza-1H-inden-1-yl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些含 1,2,4-三唑环的苯并咪唑衍生物的微波辅助合成和生物学评价

  摘要：

  通过微波技术合成了一系列新的含有 1,2,4-三唑环的 2-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物。这种高效的程序可在几分钟内提供纯净的产品。新合成的化合物通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱证实，并筛选了它们的脂肪酶抑制和抗氧化活性。化合物 4a、4b、5a 和 5b 显示出非常好的清除活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300050
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.26h， 生成 ethyl {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  一些含 1,2,4-三唑环的苯并咪唑衍生物的微波辅助合成和生物学评价

  摘要：

  通过微波技术合成了一系列新的含有 1,2,4-三唑环的 2-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物。这种高效的程序可在几分钟内提供纯净的产品。新合成的化合物通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱证实，并筛选了它们的脂肪酶抑制和抗氧化活性。化合物 4a、4b、5a 和 5b 显示出非常好的清除活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300050

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis and Biological Evaluation of Some Benzimidazole Derivatives Containing a 1,2,4-Triazol Ring
  作者：Emre Menteşe、Nesrin Karaali、Fatih Yılmaz、Serdar Ülker、Bahittin Kahveci

  DOI：10.1002/ardp.201300050

  日期：2013.7

  A new series of 2‐(4‐(trifluoromethyl)phenyl)‐1H‐benzo[d]imidazole derivatives containing a 1,2,4‐triazole ring were synthesized via microwave technique. This efficient procedure provides pure products within a few minutes. The newly synthesized compounds were confirmed by 1H NMR and 13C NMR spectra and they were screened for their lipase inhibition and antioxidant activities. Compounds 4a, 4b, 5a

  通过微波技术合成了一系列新的含有 1,2,4-三唑环的 2-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物。这种高效的程序可在几分钟内提供纯净的产品。新合成的化合物通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱证实，并筛选了它们的脂肪酶抑制和抗氧化活性。化合物 4a、4b、5a 和 5b 显示出非常好的清除活性。