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(Z)-4-{1-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)vinyl}benzonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-{1-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)vinyl}benzonitrile
英文别名
4-[(Z)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)ethenyl]benzonitrile
(Z)-4-{1-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)vinyl}benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H27NO4Si
mdl
——
分子量
385.535
InChiKey
RDRMIXILQDYYMV-PDGQHHTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Versatile Synthesis of Acylfuranones by Reaction of Acylketenes with α-Hydroxy Ketones: Application to the One-Step Multicomponent Synthesis of Cadiolide B and Its Analogues
    作者:Philippe Alexandre Peixoto、Agathe Boulangé、Stéphane Leleu、Xavier Franck
    DOI:10.1002/ejoc.201300166
    日期:2013.6
    Functionalized acylfuranones have been prepared in a one-step procedure by thermal fragmentation of the corresponding dioxinones in the presence of hydroxy ketones in basic conditions. Multicomponent reactions also occur on addition of an aldehyde as a third reaction partner resulting in an expeditious access to cadiolide B and its analogues.
    在碱性条件下,在羟基酮的存在下,通过相应的二恶英酮的热裂解,以一步法制备了官能化的酰基呋喃酮。添加醛作为第三个反应伙伴时也会发生多组分反应,从而快速获得卡地内酯 B 及其类似物。
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