(S)-tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (3S)-3-(2-hydroxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-(2-hydroxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: RZOWYKKYZXAZAE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3-(2-(((S)-1-(5-bromo-2-((1r,4r)-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-2H-indazol-6-yl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到(S)-tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150126488A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  [Problem] On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. [Means for Solution] It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has the excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  [问题] 基于对cathepsin S的抑制作用，提供了一种用于治疗或预防自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的优秀药剂。 [解决方法] 发现一种含氮的双环杂环化合物具有优异的cathepsin S抑制作用，从而完成了本发明。本发明的化合物具有cathepsin S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2840083B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US9328118B2
  申请人：——

  公开号：US9328118B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9585889B2
  申请人：——

  公开号：US9585889B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE BICYCLIQUE AZOTÉ
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2013157562A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  【課題】カテプシンＳ阻害作用に基づく、自己免疫疾患、アレルギー疾患、臓器、骨髄若しくは組織の移植片拒絶、全身性エリテマトーデス等の優れた治療剤又は予防剤を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表される含窒素二環式ヘテロ環化合物が良好なカテプシンＳ阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明の化合物はカテプシンＳ阻害作用を有し、自己免疫疾患、アレルギー疾患、臓器、骨髄若しくは組織の移植片拒絶、全身性エリテマトーデス等の予防及び／又は治療剤として使用しうる。