6,7-dimethoxyisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,7-dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-1,2-dihydroisoquinoline
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: HCDKDNBKLWISEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxyisoquinoline 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 8-氧巴马亭
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：AVALIV THERAPEUTICS

  公开号：WO2019111225A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.

  提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物，其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况，包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此，这里公开了各种治疗方法，包括治疗基础疾病，如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。
• 1-[Cyclohexyl]-3,4-di-[hydro]-isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0158312B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF CERAMIDE-MEDIATED SIGNAL TRANSDUCTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0801568A1

  公开（公告）日：1997-10-22
• EP0801568A4
  申请人：——

  公开号：EP0801568A4

  公开（公告）日：1998-02-25
• BIFUNCTIONAL ANTAGONISTS OF CYTOKINE-SENSITIVE PROTEIN KINASE ACTIVATION CASCADES AND METHODS FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP1091960A1

  公开（公告）日：2001-04-18