3,4-dihydro-4-oxo-2-(pyridin-3-yl)-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-oxo-2-(pyridin-3-yl)-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-oxo-2-(pyridin-3-yl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine；6-methyl-2-pyridin-3-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS
• 分子量: 243.289
• InChiKey: HEMFJVKKVABIKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-oxo-2-(pyridin-3-yl)-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-6-methyl-2-(pyridin-3-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN
  [EN] USE OF THIENOPYRIMIDINES
  [FR] UTILISATION DE THIENOPYRIMIDINES

  摘要：

  方程式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、X和n具有权利要求（1）中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005047292A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 2-氨基-5-甲基-噻吩-3-甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-dihydro-4-oxo-2-(pyridin-3-yl)-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN
  [EN] USE OF THIENOPYRIMIDINES
  [FR] UTILISATION DE THIENOPYRIMIDINES

  摘要：

  方程式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、X和n具有权利要求（1）中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005047292A1

文献信息

• Thienopyrimidines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US06110920A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Thienopyrimidines of the formula I ##STR1## and the physiologically acceptable salts thereof in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meanings given in Claim 1 inhibit phosphodiesterase V and can be employed for the treatment of diseases of the cardiovascular system and for the therapy of impaired potency.

  公式I的噻吡嘧啶化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X和n的含义如权利要求书中所述，能够抑制磷酸二酯酶V，并可用于治疗心血管系统疾病和改善阳痿的治疗。
• Use Of Thienopyrimidines
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080045529A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n have the meanings cited in claim ( 1 ). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求（1）中所述的含义。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于例如治疗肿瘤。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06133271A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions of formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, OA, alkenyl, alkynyl, --NO.sub.2, --CF.sub.3 or halogen, with the proviso that one of R.sub.1 or R.sub.2 is not hydrogen; R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, --OA, halogen, --NO.sub.2, --NH.sub.2, --NHA or --NAA', or R.sub.3 and R.sub.4 are together form a moiety selected from the group consisting of --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --O-- or --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O; X is selected from the group consisting of an unsubstituted or a substituted 5-7 membered saturated or unsaturated ring, wherein the ring is selected from the group consisting of phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, furyl, dioxolanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, piperidinyl, morpholinyl, pyranyl, dioxanyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, piperazinyl, quinolyl, and isoquinolyl and wherein the substitutents on the "X" ring are one or two selected from the group consisting of lower alkyl, COOH, --COOA, --CONH.sub.2, --CONAA', --CONHA, --CN, --CH.sub.2 COOH or --CH.sub.2 CH.sub.2 COOH; A and A' are independently selected from the group consisting of hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and n is 0, 1, 2 or 3; and physiologically acceptable salts thereof.

  苯并噻嘌呤衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别是用于阻止和治疗肿瘤，包括预癌和癌前病变的化合物I：其中R1和R2独立地选择自氢，A，OA，烯基，炔基，--NO2，--CF3或卤素的群，但其中之一不是氢; R3和R4独立地选择自氢，A，--OA，卤素，--NO2，--NH2，--NHA或--NAA'的群，或R3和R4一起形成所选自--O--CH2--CH2--，--O--CH2--O--或--O--CH2--CH2--O的基团; X选择自未取代或取代的5-7成员饱和或不饱和环的群，其中该环选择自苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环戊基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧杂环己基，吡嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基，其中“X”环上的取代基中有一或两个选择自较低的烷基，COOH，--COOA，--CONH2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH2COOH或--CH2CH2COOH的群; A和A'独立地选择自氢或C1-6烷基; n为0、1、2或3; 及其生理上可接受的盐。
• [DE] THIENOPYRIMIDINE<br/>[EN] THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998006722A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Thienopyrimidine der Formel (I) sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, worin R1, R2, R3, R4, X und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase V-Hemmung und können zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und zur Therapie von Potenzstörungen eingesetzt werden.(EN) Thienopyrimidines of formula (I) and their physiologically harmless salts, in which R1, R2, R3, R4, X and n have the meaning indicated in claim 1, present a phosphodiesterase V-Inhibition activity and can be used in the treatment of cardio-vascular disorders and in impotence therapy.(FR) L'invention concerne des thiénopyrimidines de formule (I) ainsi que leurs sels physiologiquement tolérables. Dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, X et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1. Ces composés présentent une activité inhibitrice de la phosphodiestérase V et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies cardiovasculaires et pour la thérapie de l'impotence.

  (DE) 硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐， 其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 代表在第 1 项中说明的含义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性 并且可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (EN) 化学式为（I）的硫基嘌呤类化合物及其生理上无害的盐，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 具有第 1 项所指意义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性，适合用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (FR) 本发明涉及硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐。 在化学式（I）中，R1、R2、R3、R4、X 和 n 指的是第 1 项中说明的含义。 它们具有改造磷酸二酯酶 V 的活性并具有可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗活性。
• THIENOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0920431A1

  公开（公告）日：1999-06-09