2-(3-carbamoylphenylamino)-N-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-carbamoylphenylamino)-N-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: 3-[[2-(3,4-dimethoxyanilino)-2-oxoethyl]amino]benzamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄*ClH
• 分子量: 365.817
• InChiKey: BRSAKMORXMZBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>carbamoyl>methyl>aminobenzamide hydrochloride 、 disodium;carbonate 、 2-(3-carbamoylphenylamino)-N-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide hydrochloride 在 氯仿 、 水 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以to obtain 2.3 g of 2-(3-carbamoylphenylamino)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)acetamide having a melting point of 133°-135° C.的产率得到2-(3-carbamoylphenylamino)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Phenethylacetamide compounds and process for preparation thereof

  摘要：

  化合物N-苯乙酰胺的结构式为： ##STR1## 其中X.sub.1代表低级烷氧基，X.sub.2代表氢原子或低级烷氧基，R代表苯基，吡啶基，嘧啶基或苯甲酰基，每个基团都可以具有一个或多个卤素原子，一个氨基甲酰基，一个低级烷氧基，一个磺酰胺基，一个氨基，一个低级烷基氨基，一个低级烷基硫基，一个羟基和一个低级烷氧羰基基团。其药学上可接受的酸盐和水合物；以及制备这些化合物、盐和水合物的过程；这些化合物、盐和水合物在人和动物中具有明显的抗消化性溃疡活性。

  公开号：

  US04297357A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-carbamoylphenyl)glycine methyl ester 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-carbamoylphenylamino)-N-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Phenethylacetamide compounds and process for preparation thereof

  摘要：

  N-苯乙酰乙酰胺化合物的化学式为：其中X₁代表较低的烷氧基，X₂代表氢原子或较低的烷氧基，R代表苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基，每种基团可能有一个或多个取代基，包括卤原子、氨基甲酰基、较低的烷氧基、磺酰胺基、氨基、较低的烷基氨基、较低的烷硫基、羟基和较低的烷氧羰基；及其药学上可接受的酸盐和水合物；以及制备这种化合物、盐和水合物的过程；这些化合物、它们的盐和水合物在人类和动物中具有明显的抗消化性溃疡活性。

  公开号：

  US04297357A1

文献信息

• US4297357A
  申请人：——

  公开号：US4297357A

  公开（公告）日：1981-10-27
• N-Phenethylacetamide compounds and process for preparation thereof
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04297357A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  N-phenethylacetamide compounds of the formula: ##STR1## wherein X.sub.1 represents a lower alkoxy group, X.sub.2 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group and R represents a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidinyl group or a benzoyl group, each of which may have one or more substituents selected from a halogen atom, a carbamoyl group, a lower alkoxy group, a sulfamoyl group, an amino group, a lower alkylamino group, a lower alkylthio group, a hydroxy group and a lower alkoxycarbonyl group; the parmaceutically acceptable acid addition salts and hydrates thereof; as well as the process for preparing such compounds and salts and hydrates thereof; the compounds, their salts and their hydrates having a distinct anti-peptic ulcer activity in human and animals.

  N-苯乙酰乙酰胺化合物的化学式为：其中X₁代表较低的烷氧基，X₂代表氢原子或较低的烷氧基，R代表苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基，每种基团可能有一个或多个取代基，包括卤原子、氨基甲酰基、较低的烷氧基、磺酰胺基、氨基、较低的烷基氨基、较低的烷硫基、羟基和较低的烷氧羰基；及其药学上可接受的酸盐和水合物；以及制备这种化合物、盐和水合物的过程；这些化合物、它们的盐和水合物在人类和动物中具有明显的抗消化性溃疡活性。