1-(4-cyanophenoxy)-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(4-cyanophenoxy)-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• 英文别名: 4-[(7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-5-yl)oxy]benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: VKWYIRKAPSGBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanophenoxy)-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 以2.3 g (55%)的产率得到1-(4-cyanophenoxy)-7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine maleate
  参考文献：
  名称：

  1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines

  摘要：

  该发明涉及式中Y为相同或不同的氢和较低的烷氧基；X为氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基和氨基；R为氢、较低的烷基、环烷基较低的烷基、Ar较低的烷基；其中Z为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；Aryloxy较低的烷基；以及药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04794181A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-3-苯并吖庚英-1-醇,2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基- 、 对氟苯腈 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-cyanophenoxy)-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines

  摘要：

  该发明涉及式中Y为相同或不同的氢和较低的烷氧基；X为氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基和氨基；R为氢、较低的烷基、环烷基较低的烷基、Ar较低的烷基；其中Z为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；Aryloxy较低的烷基；以及药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04794181A1

文献信息

• US4794181A
  申请人：——

  公开号：US4794181A

  公开（公告）日：1988-12-27
• US4935418A
  申请人：——

  公开号：US4935418A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5059688A
  申请人：——

  公开号：US5059688A

  公开（公告）日：1991-10-22