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Bis-<5-(4-methoxyphenyl)-2-furyl>-methan

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bis-<5-(4-methoxyphenyl)-2-furyl>-methan
英文别名
bis(5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl)methane;Bis-[5-(4-methoxyphenyl)-2-furyl]-methan;2-(4-Methoxyphenyl)-5-[[5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]methyl]furan
Bis-<5-(4-methoxyphenyl)-2-furyl>-methan化学式
CAS
——
化学式
C23H20O4
mdl
——
分子量
360.409
InChiKey
LGDUEBFECKNXDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl)methanol三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到Bis-<5-(4-methoxyphenyl)-2-furyl>-methan
    参考文献:
    名称:
    利用生物质衍生原料高效合成双(5-芳基呋喃-2-基)甲烷支架
    摘要:
    来自 HMF 的精细化学品:一种用于生产双 (5-芳基-2-基) 甲烷支架(存在于咖啡挥发物和甘草中,并在聚合物合成和交联中具有多种应用)的新型短、高效和可延展的合成路线被报道。该路线避免使用保护基团并利用容易获得的合成中间体。讨论了 HMF 衍生的糠酸的广泛的脱羧交叉偶联,并显示了酸催化自缩合的详细优化,对于广泛的取代基具有良好的产率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101571
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文献信息

  • A Defunctionalization Concept for the Convenient Synthesis of Bis(5-arylfuran-2-yl)methane Scaffolds
    作者:Praveen Kumar Tiwari、Tufan Mukhopadhyay、Indrapal Singh Aidhen
    DOI:10.1002/ejoc.201301319
    日期:2013.12
    The bis(5-arylfuran-2-yl)methane framework has been obtained through defunctionalization of aryl ketones, derived from abundantly available L-(+)-tartaric acid, under the influence of acid. The stereocomponents present in these starting aryl ketones have been found to be insignificant for this transformation.
    双(5-芳基呋喃-2-基)甲烷骨架是通过芳基酮的去官能化获得的,芳基酮衍生自大量可用的L-(+)-酒石酸,在酸的影响下。已经发现这些起始芳基酮中存在的立体组分对于这种转化是微不足道的。
  • Zur chemischen Stabilität von Furfenorex und analogen Modellsubstanzen
    作者:Gerhard Rücker、Michael Neugebauer、Martina Neugebauer
    DOI:10.1002/ardp.19863190406
    日期:——
    Das Phenylethylaminderivat Furfenorex ;(1), das im Ausland als Anorektikum Anwendung findet, diente zur Untersuchung von Struktur‐Stabilitätsbeziehungen bei Mannich‐Basen. 1 wurde in seinem C‐H‐aciden Molekülteil durch unterschiedliche Arylsubstituenten variiert. Es konnten in Abhängigkeit von den elektronischen Eigenschaften der Substituenten Unterschiede sowohl im Abbauverlauf als auch in der Abbaugeschwindigkeit
    乙胺生物Furfenorex;(1),国外用作厌食剂,用于研究曼尼希碱的结构-稳定性关系。1 的 C - H 酸性部分因不同的芳基取代基而异。根据取代基的电子特性,可以在降解过程和降解速率中观察到差异。
  • RUECKER, G.;NEUGEBAUER, M.;NEUGEBAUER, M., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 317-324
    作者:RUECKER, G.、NEUGEBAUER, M.、NEUGEBAUER, M.
    DOI:——
    日期:——
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