(4,4'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(hydrazine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(hydrazine)
• 英文别名: (4,4'-Dibromo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(hydrazine)；[5-bromo-2-(4-bromo-2-hydrazinylphenyl)phenyl]hydrazine
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂N₄
• 分子量: 372.062
• InChiKey: XYOLOJZQUKMCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(hydrazine) 在 哌啶 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4'4'''-dibromo-1',1''',3',3'''-hexamethyl-6,6''-dinitro-7',7'''-bispiro[chromene-2,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  翻转开关：受限环境中的快速光异构化

  摘要：

  刺激响应材料对于解决先进技术领域的新兴需求以及当前的工业挑战至关重要。在这里，我们首次报告了在金属有机骨架 (MOF) 刚性支架内具有光致变色螺吡喃和二芳基乙烯部分的光响应构建块的协调集成可以控制光物理，特别是环回复动力学，其控制水平为在固态或溶液中无法获得。在一系列光敏材料上，我们首次证明了光致变色化合物的光异构化速率可以在近 2 个数量级内进行调整。此外，光响应衍生物的循环回复率可以作为框架结构的函数进行调节。此外，通过 MOF 工程，我们能够实现配位固定的螺吡喃衍生物的完全异构化，通常在固态下表现出有限的光开关行为。例如，光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的新型单取代螺吡喃衍生物表现出显着的光异构化速率 0.16 s-1，这是溶液中环回复的典型特征。我们还将获得的基本原理应用于材料特性变化的映射，这可以为监测材料老化或结构退化提供途径。光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02994
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 盐酸 、 铜 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (4,4'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(hydrazine)
  参考文献：
  名称：

  翻转开关：受限环境中的快速光异构化

  摘要：

  刺激响应材料对于解决先进技术领域的新兴需求以及当前的工业挑战至关重要。在这里，我们首次报告了在金属有机骨架 (MOF) 刚性支架内具有光致变色螺吡喃和二芳基乙烯部分的光响应构建块的协调集成可以控制光物理，特别是环回复动力学，其控制水平为在固态或溶液中无法获得。在一系列光敏材料上，我们首次证明了光致变色化合物的光异构化速率可以在近 2 个数量级内进行调整。此外，光响应衍生物的循环回复率可以作为框架结构的函数进行调节。此外，通过 MOF 工程，我们能够实现配位固定的螺吡喃衍生物的完全异构化，通常在固态下表现出有限的光开关行为。例如，光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的新型单取代螺吡喃衍生物表现出显着的光异构化速率 0.16 s-1，这是溶液中环回复的典型特征。我们还将获得的基本原理应用于材料特性变化的映射，这可以为监测材料老化或结构退化提供途径。光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02994

文献信息

• Cyclic Kinetics during Thermal Equilibration of an Axially Chiral Bis-Spiropyran
  作者：Pintu K. Kundu、Avishai Lerner、Kristina Kučanda、Gregory Leitus、Rafal Klajn

  DOI：10.1021/ja505948q

  日期：2014.8.13

  A compound combining the features of a molecular rotor and a photoswitch was synthesized and was shown to exist as three diastereomers, which interconvert via a reversible cyclic reaction scheme. Each of the three diastereomers was isolated, and by following the equilibration kinetics, activation barriers for all reactions were calculated. The results indicate that the properties of molecular switches depend heavily on their immediate chemical environment. The conclusions are important in the context of designing new switchable molecules and materials.
• Flipping the Switch: Fast Photoisomerization in a Confined Environment
  作者：Derek E. Williams、Corey R. Martin、Ekaterina A. Dolgopolova、Anton Swifton、Danielle C. Godfrey、Otega A. Ejegbavwo、Perry J. Pellechia、Mark D. Smith、Natalia B. Shustova

  DOI：10.1021/jacs.8b02994

  日期：2018.6.20

  could control photophysics, in particular, cycloreversion kinetics, with a level of control that is not accessible in the solid state or solution. On the series of photoactive materials, we demonstrated for the first time that photoisomerization rates of photochromic compounds could be tuned within almost 2 orders of magnitude. Moreover, cycloreversion rates of photoresponsive derivatives could be modulated

  刺激响应材料对于解决先进技术领域的新兴需求以及当前的工业挑战至关重要。在这里，我们首次报告了在金属有机骨架 (MOF) 刚性支架内具有光致变色螺吡喃和二芳基乙烯部分的光响应构建块的协调集成可以控制光物理，特别是环回复动力学，其控制水平为在固态或溶液中无法获得。在一系列光敏材料上，我们首次证明了光致变色化合物的光异构化速率可以在近 2 个数量级内进行调整。此外，光响应衍生物的循环回复率可以作为框架结构的函数进行调节。此外，通过 MOF 工程，我们能够实现配位固定的螺吡喃衍生物的完全异构化，通常在固态下表现出有限的光开关行为。例如，光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的新型单取代螺吡喃衍生物表现出显着的光异构化速率 0.16 s-1，这是溶液中环回复的典型特征。我们还将获得的基本原理应用于材料特性变化的映射，这可以为监测材料老化或结构退化提供途径。光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的