2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane
• 英文别名: 1,2-Benzenediol, 4-[1-methyl-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-；4-[1-(propan-2-ylamino)propan-2-yl]benzene-1,2-diol
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: WGJKVFZAPQMRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(isopropylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  Study of Interaction between Agonists and Asn293 in Helix VI of Human β₂-Adrenergic Receptor

  摘要：

  此前，我们证明了人β2-肾上腺素受体螺旋VI中的Asn293参与立体选择性激动剂识别和激活。在本研究中，我们通过合成两种β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素和克仑特罗的衍生物，进一步探讨了该残基的作用。我们分析了它们对野生型和突变型受体 (Asn293Leu) 的功效和亲和力。每种化合物对野生型和突变型受体都具有相似的功效（τ 值），尽管所研究的八种化合物之间的 τ 值差异很大。似乎异丙肾上腺素的一种衍生物（而不是克仑特罗）显示出野生型与突变型受体的亲和力增加。该衍生物在异丙肾上腺素的脂肪族侧链上具有甲基取代基，而不是常见的 β-OH 基团，与亮氨酸侧链的亲脂性相容。这种通过合成化学与分子生物学相结合的“功能获得”方法可能有助于增强我们对控制配体-受体相互作用的精确原子事件的了解。

  DOI：

  10.1124/mol.56.5.909

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2009089027A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula I useful for inhibiting phosphodiesterase-4.

  这项发明涉及到公式I的化合物，用于抑制磷酸二酯酶-4。
• Study of Interaction between Agonists and Asn293 in Helix VI of Human β₂-Adrenergic Receptor
  作者：Helene M. Zuurmond、Jutta Hessling、Klaus Blüml、Martin Lohse、Adriaan P. Ijzerman

  DOI：10.1124/mol.56.5.909

  日期：1999.11.1

  Previously, we demonstrated the involvement of Asn293 in helix VI of the human β2-adrenergic receptor in stereoselective agonist recognition and activation. In the present study, we have further explored the role of this residue by synthesizing derivatives of isoproterenol and clenbuterol, two β-adrenergic receptor agonists. We analyzed their efficacy and affinity on the wild-type and a mutant receptor (Asn293Leu). Each compound had similar efficacy (τ values) on both the wild-type and mutant receptor, although τ values varied considerably among the eight compounds studied. It appeared that one derivative of isoproterenol, but not of clenbuterol, showed a gain in affinity from the wild type to the mutant receptor. This derivative had a methyl substituent instead of the usual β-OH group in the aliphatic side chain of isoproterenol, compatible with the more lipophilic nature of the leucine side chain. Such a “gain of function” approach through a combination of synthetic chemistry with molecular biology, may be useful to enhance our insight into the precise atomic events that govern ligand-receptor interactions.

  此前，我们证明了人β2-肾上腺素受体螺旋VI中的Asn293参与立体选择性激动剂识别和激活。在本研究中，我们通过合成两种β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素和克仑特罗的衍生物，进一步探讨了该残基的作用。我们分析了它们对野生型和突变型受体 (Asn293Leu) 的功效和亲和力。每种化合物对野生型和突变型受体都具有相似的功效（τ 值），尽管所研究的八种化合物之间的 τ 值差异很大。似乎异丙肾上腺素的一种衍生物（而不是克仑特罗）显示出野生型与突变型受体的亲和力增加。该衍生物在异丙肾上腺素的脂肪族侧链上具有甲基取代基，而不是常见的 β-OH 基团，与亮氨酸侧链的亲脂性相容。这种通过合成化学与分子生物学相结合的“功能获得”方法可能有助于增强我们对控制配体-受体相互作用的精确原子事件的了解。