1,2-bis[4-(2-propenyl)phenyl]acetylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[4-(2-propenyl)phenyl]acetylene
• 英文别名: 1-Prop-1-en-2-yl-4-[2-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)ethynyl]benzene
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: OXZIKCQUDZCALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯甲基苯乙烯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 双(三环己基膦)二氯化钯 哌啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1,2-bis[4-(2-propenyl)phenyl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物与2-甲基-3-丁炔-2-醇反应的钯催化高效单反应合成二芳基乙炔

  摘要：

  已开发出一种有效且实用的合成方法，用于通过氯化钯（II）-双（三环己基膦）[PdCl 2（ PCy 3）2 ]在温和的反应条件下。不对称的二芳基乙炔也可以通过同时使用两种不同的芳基氯化物来获得。催化程序包括一种新型的一锅钯催化的，灭活的芳基氯化物的双Sonogashira双偶联反应，无需使用铜（I）作为助催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600498

文献信息

• Palladium-Catalyzed Efficient and One-Pot Synthesis of Diarylacetylenes from the Reaction of Aryl Chlorides with 2-Methyl-3-butyn-2-ol
  作者：Chenyi Yi、Ruimao Hua、Hanxiang Zeng、Qiufeng Huang

  DOI：10.1002/adsc.200600498

  日期：2007.7.2

  An efficient and practical synthetic method has been developed for the preparation of symmetrical diarylacetylenes from the direct reaction of aryl chlorides with 2-methyl-3-butyn-2-ol catalyzed by palladium(II) chloride-bis(tricyclohexylphosphine) [PdCl2(PCy3)2] under mild reaction conditions. Unsymmetrical diarylated acetylenes could be also obtained by using two different aryl chlorides simultaneously

  已开发出一种有效且实用的合成方法，用于通过氯化钯（II）-双（三环己基膦）[PdCl 2（ PCy 3）2 ]在温和的反应条件下。不对称的二芳基乙炔也可以通过同时使用两种不同的芳基氯化物来获得。催化程序包括一种新型的一锅钯催化的，灭活的芳基氯化物的双Sonogashira双偶联反应，无需使用铜（I）作为助催化剂。