2-benzyl-5-isopropyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-benzyl-5-isopropyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-benzyl-5-propan-2-yl-1H-pyrrole
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: LAOVIYCPRDJLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁醇 、 DL-2-氨基-3-苯基-1-丙醇 在 C₂₉H₄₄IrN₅P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-benzyl-5-isopropyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A sustainable catalytic pyrrole synthesis

  摘要：

  吡咯杂环是一种突出的化学基元，广泛存在于天然产物、药物、催化剂和先进材料中。本文介绍了一种可持续的铱催化吡咯合成方法，该方法通过形成C–N和C–C键，选择性地对二级醇和氨基醇进行脱氧耦合。反应过程中消除了两当量的氢气，并且可以完全使用可再生资源衍生的醇作为起始原料。催化合成方案能够耐受多种官能团，包括烯烃、氯化物、溴化物、有机金属基团、胺和羟基等。我们开发了一种在温和条件下高效运作的催化剂。吡咯是一类具有广泛应用的重要化合物，涉及生物化学、药物学和材料科学等领域。本文描述了一种从可再生资源出发，铱催化的吡咯合成方法，起始原料为来自木质纤维素原料的醇和氨基醇。该反应通过缩合反应释放两当量的氢气。

  DOI：

  10.1038/nchem.1547

文献信息

• General Transition Metal-Free Synthesis of NH-Pyrroles from Secondary Alcohols and 2-Aminoalcohols
  作者：Besir Krasniqi、Kayle Geerts、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03215

  日期：2019.5.3

  A novel, transition metal-free and one-pot methodology to synthesize various substituted NH-pyrroles from readily available building blocks such as secondary alcohols and 2-aminoalcohols is described. The process is based on the venerable Oppenauer–Woodward oxidation, which uses benzophenone as an inexpensive reagent to achieve oxidation of secondary alcohols under mild condition to ketones, further

  描述了一种新颖的，无过渡金属且一锅法的方法，该方法可从容易获得的结构单元（例如仲醇和2-氨基醇）中合成各种取代的NH-吡咯。该工艺基于古老的Oppenauer-Woodward氧化技术，该技术使用二苯甲酮作为廉价试剂，可在中等条件下将仲醇氧化成酮，再与氨基醇原位缩合，然后氧化环化成目标吡咯环。该反应在碱性条件下发生，具有广泛的底物范围，并具有对敏感官能团的良好耐受性。该方法可用于合成各种取代的吡咯，用作广泛应用的起始原料。