2-(4-amino-3-methylphenoxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-methylphenoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11650935
• 分子量: 224.262
• InChiKey: YPNGESDXSKTYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-3-methylphenoxy)benzonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-(4-hydrazino-3-methyl-phenoxy)-benzonitrile hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2015086642A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基甲苯 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-amino-3-methylphenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  该应用程序根据通用公式（I）披露化合物：其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤学、自身免疫和炎症性疾病是有用的。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2015086636A1

文献信息

• Synthesis and p38 Inhibitory Activity of Some Novel Substituted N,N′-Diarylurea Derivatives
  作者：Dianxi Zhu、Qifeng Xing、Ruiyuan Cao、Dongmei Zhao、Wu Zhong

  DOI：10.3390/molecules21050677

  日期：——

  We have identified a novel series of substituted N,N'-diarylurea p38α inhibitors. The inhibitory activity of the target compounds against the enzyme p38α, MAPKAPK2 in BHK cells, TNF-α release in LPS-stimulated THP-1 cells and p38α binding experiments were tested. Among these compounds, 25a inhibited the p38α enzyme with an IC50 value of 0.47 nM and a KD value of 1.54 × 10(-8) and appears to be the

  我们已经鉴定出一系列新的取代的N，N'-二芳基脲p38α抑制剂。测试了目标化合物对BHK细胞中p38α，MAPKAPK2酶的抑制活性，LPS刺激的THP-1细胞中TNF-α的释放以及p38α结合实验。在这些化合物中，25a抑制p38α酶的IC50值为0.47 nM，KD值为1.54×10（-8），似乎是该系列中最有希望的化合物。
• 新型色烯二芳基脲类化合物,其制备方法及其用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN106518848A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及通式I化合物，或其异构体、可药用盐及溶剂化物；本发明还涉及包含通式I化合物或其异构体、可药用盐及溶剂化物，以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物；本发明还涉及通式I化合物，或其异构体、可药用盐及溶剂化物，用于克服炎症、炎症相关疾病、肿瘤及窒息性气体或刺激性气体造成的急性肺损伤疾病或症状的用途；特别是用于与P38 MAPK通路有关的疾病或症状中的用途。
• 取代苯并吡唑二芳基脲类化合物,其制备方法及其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN106518767A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明取代苯并吡唑二芳基脲类化合物，其制备方法及其医药用途涉及通式I化合物，或其异构体、可药用盐及溶剂化物；本发明还涉及包含通式I化合物或其异构体、可药用盐及溶剂化物，以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物；本发明还涉及通式I化合物，或其异构体、可药用盐及溶剂化物，用于克服炎症、炎症相关疾病、肿瘤及窒息性气体或刺激性气体造成的急性肺损伤的用途；特别是用于与P38 MAPK通路有关的疾病或症状中的用途。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3080098A1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9556150B2
  申请人：——

  公开号：US9556150B2

  公开（公告）日：2017-01-31