N-(2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2.3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-(2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2.3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(2'-Oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-3-phenylpropanamide；N-(2'-oxospiro[1,3-dihydroindene-2,3'-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5-yl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 383.45
• InChiKey: JFKDSWDFHKAJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 、 5-amino-1,3-dihydrospiro[indene-2,3’-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2’(1’H)-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2.3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CGRP D'ARYLE-SPIROLACTAME

  摘要：

  公开号：

  WO2006031513A3

文献信息

• Aryl Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20080004304A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5a , R 5c and X are as defined herein useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中变量A1，A2，B，J，K，m，n，R4，R5a，R5a，R5c和X的定义如本文所述，可用作CGRP受体拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛，偏头痛和群集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
• Aryl spirolactam CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07989624B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): where variables A1, A2, B, J, K, m, n, R4, R5a, R5b, R5c and X are as defined herein useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如本文所述，这些化合物可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防与CGRP有关的疾病，例如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的应用。
• ARYL SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1794133B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7989624B2
  申请人：——

  公开号：US7989624B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] ARYL SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CGRP D'ARYLE-SPIROLACTAME
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006031513A3

  公开（公告）日：2006-07-13