3-ethoxy-1,1-diphenylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-1,1-diphenylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-ethoxy-1,1-diphenyl-propan-1-ol；α-Oxy-γ-aethoxy-α.α-diphenyl-propan；(β-Aethoxy-aethyl)-diphenyl-carbinol；3-Aethoxy-1,1-diphenyl-propan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: DFNYZVIVYFVECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 3-乙氧基丙酸乙酯 在 magnesium 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-ethoxy-1,1-diphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的氧化铜催化未活化的芳基或烷基溴化物与酯的Barbier-Grignard反应

  摘要：

  已经开发并系统地研究了一种有效的一锅法，该方法通过使用未活化的烷基或芳基溴化物与酯在65°C的THF中的酯进行Barbier-Grignard反应，来合成叔醇化合物。以良好或高收率获得了各种各样的取代叔醇化合物。该反应是高度化学选择性的。涉及R的离去基团的机构2 ö -基团进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.042

文献信息

• Reynolds, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 321
  作者：Reynolds

  DOI：——

  日期：——
• US7320993B1
  申请人：——

  公开号：US7320993B1

  公开（公告）日：2008-01-22
• A simple and efficient copper oxide-catalyzed Barbier–Grignard reaction of unactivated aryl or alkyl bromides with ester
  作者：Fei Gao、Xiang-Jun Deng、Yu Tang、Jin-Peng Tang、Jun Yang、Yuan-Ming Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.042

  日期：2014.1

  An efficient one-pot route to synthesize tertiary alcohol compounds using Barbier–Grignard reaction of unactivated alkyl or aryl bromides with ester in THF at 65 °C catalyzed by CuO has been developed and systematically investigated. A wide range of substituted tertiary alcohol compounds were obtained in good to high yields. The reaction is highly chemoselective. The mechanism involving the leaving

  已经开发并系统地研究了一种有效的一锅法，该方法通过使用未活化的烷基或芳基溴化物与酯在65°C的THF中的酯进行Barbier-Grignard反应，来合成叔醇化合物。以良好或高收率获得了各种各样的取代叔醇化合物。该反应是高度化学选择性的。涉及R的离去基团的机构2 ö -基团进行了讨论。