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ethyl 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)butanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)butanoate
英文别名
Ethyl 3-methyl-2-pyridin-2-ylbutanoate
ethyl 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)butanoate化学式
CAS
——
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
DEUBSWVYYWYRDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶乙酸乙酯2-溴丙烷potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.03h, 以89%的产率得到ethyl 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    铱和铜催化剂烯丙基取代在邻位立体对中立体发散构建叔氟化物
    摘要:
    尽管在叔烷基氟化物的对映选择性合成上付出了很多努力,但在一系列立体中心,特别是两个相邻的立体中心中,合成含有这种立体中心的化合物仍然是一个合成挑战,并且没有方法控制每个立体中心的构型中心独立报道。我们描述了一种策略,通过与包含控制亲电子碳构型的铱络合物和铜催化剂的催化剂体系形成连接碳-碳键,实现邻位立体中心的这种立体发散合成,其中一个包含氟原子。控制亲核含氟碳的构型。这些反应以高产率、非对映选择性和对映选择性(通常>90% 产率,>20:1 dr,99% ee)与烷基和芳基取代的烯丙基酯以及未稳定的氮杂芳基酮、酯和酰胺的烯醇化物发生。访问产品的所有四种立体异构体证明了对两种配置的独立精确控制。这种方法扩展到以同样高产率和选择性的邻位四级和三级立体中心的立体发散构建。DFT 计算揭示了烯丙基取代中烯醇铜的立体选择性的起源。访问产品的所有四种立体异构体证明了对两种配置的独立精确控制。这种方法扩
    DOI:
    10.1021/jacs.9b04440
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文献信息

  • Stereodivergent Construction of Tertiary Fluorides in Vicinal Stereogenic Pairs by Allylic Substitution with Iridium and Copper Catalysts
    作者:Zhi-Tao He、Xingyu Jiang、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/jacs.9b04440
    日期:2019.8.21
    enantioselective synthesis of tertiary alkyl fluorides, the synthesis of compounds containing such a stereogenic center within an array of stereocenters, particularly two vicinal ones, remains a synthetic challenge, and no method to control the configuration of each stereogenic center independently has been reported. We describe a strategy to achieve such a stereodivergent synthesis of vicinal stereogenic centers
    尽管在叔烷基氟化物的对映选择性合成上付出了很多努力,但在一系列立体中心,特别是两个相邻的立体中心中,合成含有这种立体中心的化合物仍然是一个合成挑战,并且没有方法控制每个立体中心的构型中心独立报道。我们描述了一种策略,通过与包含控制亲电子碳构型的铱络合物和铜催化剂的催化剂体系形成连接碳-碳键,实现邻位立体中心的这种立体发散合成,其中一个包含氟原子。控制亲核含氟碳的构型。这些反应以高产率、非对映选择性和对映选择性(通常>90% 产率,>20:1 dr,99% ee)与烷基和芳基取代的烯丙基酯以及未稳定的氮杂芳基酮、酯和酰胺的烯醇化物发生。访问产品的所有四种立体异构体证明了对两种配置的独立精确控制。这种方法扩展到以同样高产率和选择性的邻位四级和三级立体中心的立体发散构建。DFT 计算揭示了烯丙基取代中烯醇铜的立体选择性的起源。访问产品的所有四种立体异构体证明了对两种配置的独立精确控制。这种方法扩
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