2-amino-N-(6-methoxyquinolin-8-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(6-methoxyquinolin-8-yl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: UJQOFGCUNHPDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(6-methoxyquinolin-8-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 以58%的产率得到N¹-(6-methoxyquinolin-8-yl)ethan-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  8-Amino-6-Methoxyquinoline—Tetrazole Hybrids: Impact of Linkers on Antiplasmodial Activity

  摘要：

  一系列新化合物是通过6-甲氧基喹啉-8-胺或其N-(2-氨基乙基)类似物经过Ugi-叠氮反应制备的。它们的连接剂在喹啉和叔丁基四唑基团之间的链长、碱性和取代基不同。这些化合物被测试其抗疟活性对抗疟原虫Plasmodium falciparum NF54以及其对L-6细胞的细胞毒性。活性和细胞毒性受连接剂及其取代基的影响很大。最活性的化合物表现出良好的活性和有前景的选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules26185530
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-6-甲氧基喹啉 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.17h， 生成 2-amino-N-(6-methoxyquinolin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-Amino-6-Methoxyquinoline—Tetrazole Hybrids: Impact of Linkers on Antiplasmodial Activity

  摘要：

  一系列新化合物是通过6-甲氧基喹啉-8-胺或其N-(2-氨基乙基)类似物经过Ugi-叠氮反应制备的。它们的连接剂在喹啉和叔丁基四唑基团之间的链长、碱性和取代基不同。这些化合物被测试其抗疟活性对抗疟原虫Plasmodium falciparum NF54以及其对L-6细胞的细胞毒性。活性和细胞毒性受连接剂及其取代基的影响很大。最活性的化合物表现出良好的活性和有前景的选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules26185530

文献信息

• BHAT, BALKRISHEN;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 4, 419-423
  作者：BHAT, BALKRISHEN、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——