2-ethyl-3-fluoro-1,3-pentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-ethyl-3-fluoro-1,3-pentadiene
• 英文别名: (Z)-3-fluoro-4-methylidenehex-2-ene
• 化学式: C₇H₁₁F
• 分子量: 114.163
• InChiKey: SAEYEFFUIWNICQ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3R)-2-chloro-1-ethyl-2-fluoro-3-methylcyclopropyl]methyl-trimethylsilane 、 四丁基氟化铵 、 二乙二醇二甲醚 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHLOSSER, M.;DAHAN, R.;COTTENS, S., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 284-288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Halide-promoted fragmentation of 1-chloro-1-fluoro-2-(a-silylakyl))cyclopropanes: A new entry to fluorodienes
  作者：Manfred Schlosser、Rahel Dahan、Sylvain Cottens

  DOI：10.1002/hlca.19840670134

  日期：1984.2.1

  When heated in the presence of tetrabutylammonium fluoride or chloride, 1-chloro-1-fluoro-2-(trimethylsilyl)methyl-cyclopropanes (1, 2 and 3) undergo smooth ring-opening fragmentation to afford 2-fluoro-butadienes ((4, 5 and 6 resp.) with high yields. Despite unfavorable geometries, the reaction is concerted and the inversion mode of rotation dominates over the retention mode by a factor roughly 100

  当以四丁基氟化铵或氯，1-氯-1-氟-2-（三甲基甲硅烷）甲基-环丙烷（存在下加热1，2和3）进行平滑的开环碎片，得到2-氟丁二烯（（4，5和6）（尽管几何形状不利），但反应仍然协调一致，旋转的反转模式比保留模式高出约100倍。
• SCHLOSSER, M.;DAHAN, R.;COTTENS, S., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 284-288
  作者：SCHLOSSER, M.、DAHAN, R.、COTTENS, S.

  DOI：——

  日期：——