N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1-phenylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1-phenylmethanamine
• 英文别名: N-(1H-1,3-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-benzylamine；(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-benzyl-amine；(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-benzyl-amin；N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-1-phenylmethanamine
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• mdl: MFCD02110444
• 分子量: 237.304
• InChiKey: ONORTXLCXHMVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醛 、 异氰酸叔丁酯 、 N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1-phenylmethanamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到(E)-N-(2-benzyl-3-hexyl-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-4(1H)-ylidene)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  利用咪唑氮原子的亲核性：一锅三组分合成咪唑-吡嗪

  摘要：

  描述了一种合成取代咪唑并吡嗪的新型一锅多组分反应。简而言之，1H-(咪唑-5-基)-N-取代的甲胺在室温下在甲醇中与醛和异氰化物反应，以优异的产率得到咪唑并吡嗪衍生物。咪唑氮原子能够拦截新生的腈离子，将反应引导至仅形成咪唑并吡嗪，抑制与高能腈离子反应产生的其他可能副产物的竞争性形成。本文采用的实例数量和异氰化物、醛和胺组分的性质的可变性证明了这种新方法的稳健性。

  DOI：

  10.3390/molecules24101959
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Mobinikhaledi; Kalhor; Beyad, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 1079 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHRANILAMIDES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Brendel Joachim

  公开号：US20070117807A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention is related to a process for preparing anthranilamides of formula I, in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及一种制备式I的蒽酰胺的方法，其中R（1）至R（7）具有本文中所示的含义，其制备方法，作为药物的使用以及含有它们的制药制剂。该化合物对Kv1.5钾通道产生作用，并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，该化合物适用于作为新型抗心律失常剂用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• Synthesis of an Unsymmetrical Dinucleating Ligand That Leads to an Asymmetric Dicopper(II) Complex Having Different Donor Sets at Each Copper
  作者：Peter Kamaras、Michelle C. Cajulis、Miroslav Rapta、Gregory A. Brewer、Geoffrey B. Jameson

  DOI：10.1021/ja00101a077

  日期：1994.11
• ANTHRANILSÄUREAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS ANTIARRHYTHMIKA SOWIE PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN DAVON
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1385820B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US7235664B2
  申请人：——

  公开号：US7235664B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7235690B2
  申请人：——

  公开号：US7235690B2

  公开（公告）日：2007-06-26