2-(4’-methoxy-3’-methylphenyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4’-methoxy-3’-methylphenyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-3-methylphenyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: XIPXZVRGHXDHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4’-methoxy-3’-methylphenyl)benzonitrile 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4’-methoxy-3’-methylphenyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过无金属 TBHP 促进的 2-（氨基甲基）联苯氧化环化合成高度取代的芴酮。在诺比隆全合成中的应用

  摘要：

  通过不含金属和添加剂的 TBHP 促进的易于获得的N-甲基-2-(氨甲基)联苯和 2-(氨甲基)联苯的交叉脱氢偶联 (CDC)，可以轻松制备高度取代的芴酮，收率基本上相当到良好。该方法与多种官能团（甲氧基、氰基、硝基、氯以及苯酚的 SEM 和 TBS 保护基团）兼容，并进一步用于天然产物诺比隆的首次全合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.181
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 、 4-甲氧基-3-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-(4’-methoxy-3’-methylphenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过无金属 TBHP 促进的 2-（氨基甲基）联苯氧化环化合成高度取代的芴酮。在诺比隆全合成中的应用

  摘要：

  通过不含金属和添加剂的 TBHP 促进的易于获得的N-甲基-2-(氨甲基)联苯和 2-(氨甲基)联苯的交叉脱氢偶联 (CDC)，可以轻松制备高度取代的芴酮，收率基本上相当到良好。该方法与多种官能团（甲氧基、氰基、硝基、氯以及苯酚的 SEM 和 TBS 保护基团）兼容，并进一步用于天然产物诺比隆的首次全合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.181

文献信息

• 1,5-Di(aryl or heteroaryl)-3-halo-2(1H)-pyridones as intermediates for the preparation of AMPA receptor inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2177520A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  The present invention provides compounds represented by the formula: or a salt thereof, wherein, each A1a and A3a are the same as or different from each other and each indicates an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5 to 14-membered aromatic heterocyclic group; and W represents a halogen atom. The compounds are intermediates for the preparation of inhibitors of the AMPA receptor.

  本发明提供了以下式子或其盐的化合物，其中A1a和A3a分别相同或不同，每个表示一个选择性取代的C6-14芳香族烃环基或5至14元芳香族杂环基；W表示卤素原子。这些化合物是AMPA受体抑制剂的中间体。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• 1,2-DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：NAGATO Satoshi

  公开号：US20090275751A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. In the formula, Q indicates NH, O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a group represented by the formula —X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).

  本发明提供了一种新型化合物，具有优异的AMPA受体抑制作用和/或kainate抑制作用。该化合物的化学式如下，其盐或水合物：在该式中，Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基或由式—X-A表示的基团（其中X表示单键、可选地取代的C1-6烷基等；A表示可选地取代的C6-14芳香烃环基或5-至14元杂环芳香族基等）。
• US7563811B2
  申请人：——

  公开号：US7563811B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• US7939549B2
  申请人：——

  公开号：US7939549B2

  公开（公告）日：2011-05-10