(S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile isobutyric acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile isobutyric acid salt
• 英文别名: 4-[(1S)-4-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)benzonitrile;2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₄H₈O₂*C₂₀H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 430.52
• InChiKey: NHUQEAHNQINYAN-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 4-(4-二甲胺基-1-对氟苯基-1-羟基丁基)-3-(羟甲基)苯腈 在 吡啶 、 enzyme Novozym 435 、 正丁酸乙烯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到(S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile isobutyric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM
  [FR] PROCEDE DE SEPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PREPARATION D'ESCITALOPRAM

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备具有化学式（II）的二醇中间体和/或具有化学式（IV）的酰化二醇的对映异构体，用于制备埃司西酞普兰，涉及选择性酶促酰化或去酰化。

  公开号：

  WO2004014821A1

文献信息

• Method for the separation of intermediates which may be used for the preparation of escitalopram
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2360150A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  The present invention relates to a novel method for the preparation of diol intermediates useful for the preparation of escitalopram involving selective enzymatic acylation or deacylation.

  本发明涉及一种用于制备艾司西酞普兰的二元醇中间体的新方法，该方法涉及选择性酶酰化或脱酰化。
• METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1534654A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US8067640B2
  申请人：——

  公开号：US8067640B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] PROCEDE DE SEPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PREPARATION D'ESCITALOPRAM
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004014821A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to a novel method for the preparation of diol intermediates having the formula (II) and/or the opposite enantiomer of an acylated diol having the formula (IV) useful for the preparation of escitalopram involving selective enzymatic acylation or deacylation.

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备具有化学式（II）的二醇中间体和/或具有化学式（IV）的酰化二醇的对映异构体，用于制备埃司西酞普兰，涉及选择性酶促酰化或去酰化。