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3-Isopropyl-2-methyl-1,2,4-triazol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isopropyl-2-methyl-1,2,4-triazol
英文别名
5-isopropyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole;5-isopropyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole;1-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazole
3-Isopropyl-2-methyl-1,2,4-triazol化学式
CAS
——
化学式
C6H11N3
mdl
MFCD18807052
分子量
125.173
InChiKey
UGXMOHLDXFRGHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1,2,4-三唑异丁酸sodium hydroxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到3-Isopropyl-2-methyl-1,2,4-triazol
    参考文献:
    名称:
    N-烷基1,2,4-三唑的自由基烷基化
    摘要:
    1- N-烷基三唑与相应羧酸生成的烷基反应,得到在5位选择性烷基化的三唑环。仲自由基在分子间反应中表现最佳,而伯自由基则以分子内方式烷基化三唑。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01518-0
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2019185875A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as herbicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为农药特别是除草剂有用。
  • PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180127370A1
    公开(公告)日:2018-05-10
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20140206677A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.
    化合物的结构式(I),其药学上可接受的盐,以及利用该结构式(I)化合物治疗细菌感染的用途被披露。
  • STING AGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Mersana Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210032269A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present disclosure relates to STING (Stimulator of Interferon Genes) agonist compounds, methods of making the compounds and their methods of use.
    本公开涉及STING(干扰素基因刺激剂)激动剂化合物,制备这些化合物的方法以及它们的使用方法。
  • [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING HER2<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE HER2
    申请人:BOLT BIOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020190731A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds human epidermal growth factor receptor 2 ("HER2") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.
    该发明提供了公式(I)或(II)的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物,具有结合人类表皮生长因子受体2("HER2")的抗原结合结构域,与一个或多个佐剂相连,展示出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和用于治疗癌症的方法。
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