2-bromo-1-ethylimidazole | 663171-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-1-ethylimidazole
• 英文别名: 2-bromo-1-ethyl-1H-imidazole
• CAS: 663171-12-8
• 化学式: C₅H₇BrN₂
• 分子量: 175.028
• InChiKey: KRTIATFLKKNABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-ethylimidazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(3-(1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)-5-fluorobenzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2022129047A3
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 在 溴化氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以34%的产率得到2-bromo-1-ethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Imidazoles with Cyanogen Bromide: Cyanation at N 1 or Bromination at C 2?

  摘要：

  一些咪唑（1H-、1-甲基-、2-甲基-、4-甲基-、1,2-、1,4-和 1,5-二甲基-、1-乙基-、1-苄基-和 1-丁基-咪唑）在乙腈溶液中发生反应、和 1-丁基咪唑）以及咪唑与 BrCN 的络合物（[Co(NH3)5(imH)](ClO4)3、[Co(NH3)5(im)](ClO4)2 和[Co(NH3)5(1-Meim)](ClO4)3）进行了研究。带有 N-烷基取代基和 C2 位有氢的咪唑反应生成 2-溴产物，而 N-H-咪唑反应生成 N-氰基衍生物。1,2-二甲基咪唑与 BrCN 反应生成的产物无法定性。在这些复合物中，只有[Co(NH3)5(im)](ClO4)2 发生反应，生成 2-溴产物。我们的观察结果表明，咪唑与 BrCN 反应需要环氮原子上的孤对子，并提出了一种可能的机理。报告了 2-甲基咪唑-1-甲腈的 X 射线结构。晶体数据（-143°C）为 C5H5N3：单斜，P21/c，a10-201(5), b 7-110(3), c 7-227(3) Å, β 100-47(2)°, V 515-4(4) Å 3, Z 4, dcalcd 1-380 gcm¯3 。对所有 1278 个数据的细化结构收敛于 Fo >4F(Fo) 的 1183 次反射的 R1 0-0444 和 wR2 0-1259。

  DOI：

  10.1071/c98105

文献信息

• NOVEL BI-ARYL AMINES
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090286827A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to novel bi-aryl amines of formula (I) and to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, solvates, hydrates, and N-oxides thereof and to pharmaceutical compositions comprising them, methods of their use, and methods of their preparation.

  本发明涉及公式（I）的新型双芳基胺，以及其药学上可接受的前药、盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，以及包含它们的制药组合物、使用方法和制备方法。
• WO2007/113276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——