摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

十四烷酰胺,N-羟基- | 17698-03-2

中文名称
十四烷酰胺,N-羟基-
中文别名
——
英文名称
n-dodecylacetohydroxamic acid
英文别名
tetradecanehydroxamic acid;myristohydroxamic acid;Myristohydroxamsaeure;tetradecanoic acid hydroxamide;Dodecylacetohydroxamsaeure;N-hydroxytetradecanamide
十四烷酰胺,N-羟基-化学式
CAS
17698-03-2
化学式
C14H29NO2
mdl
——
分子量
243.39
InChiKey
XHKBEIYZVFBVAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.26°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9475 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9bc6dd1a332e1aa24511f1ca2fca449f
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十四烷酰胺,N-羟基- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 十四胺
    参考文献:
    名称:
    Winternitz,F.; Wlotzka,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 509 - 515
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由有吸引力的非共价相互作用控制的铱催化的对映选择性 C(sp3)-H 酰胺化
    摘要:
    尽管在过去十年中取得了显着进展,但在对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应中手性催化剂的新设计策略仍然是非常需要的。特别是,使用有吸引力的非共价相互作用进行速率加速和对映控制的能力将显着扩展不对称金属催化的当前武器库。在此,我们报告了高对映选择性 Ir(III) 催化的二恶唑酮底物的分子内 C(sp3)-H 酰胺化反应的开发,该反应用于使用新设计的基于 α-氨基酸的手性配体合成光学富集的 γ-内酰胺。这种 Ir 催化的反应在非常温和的条件下以优异的效率进行,并对活化和未活化的烷基 C(sp3)-H 键具有出色的对映选择性。它为γ-烷基γ-内酰胺的不对称合成提供了第一条通用路线。发现水是一种独特的共溶剂,可在 γ-芳基内酰胺生产中实现出色的对映选择性。机理研究表明,配体在 Ir 中心周围形成了一个明确的凹槽型手性袋。该口袋的疏水作用允许在极性或水性介质中轻松立体控制底物结合。这种新的 Ir
    DOI:
    10.1021/jacs.9b02811
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Studies of Collectors. IX. The Flotation of a Trace Amount of Uranium by Using 2-(Alkylamino)propionohydroxamic Acid and Cotelomer-Type Surfactants Bearing Hydroxyaminocarbonyl and Pyridyl Groups
    作者:Yoshifumi Koide、Masazumi Uchino、Kimiho Yamada
    DOI:10.1246/bcsj.60.3477
    日期:1987.10
    Chelating surfactants bearing hydroxyaminocarbonyl and amino groups (RnAHx) and cotelomer-type surfactants bearing hydroxyaminocarbonyl and pyridyl groups (Ls–VP–Q–Hx) were prepared and applied as flotation collectors for a trace amount of uranium. The uranium in an aqueous solution of pH 4–8 and in seawater was floated more effectively by ion flotation using RnAHx or by foam fractionation using Ls–VP–Q–Hx, compared with alkylhydroxamic acid (RnHx) and telomers bearing hydroxyaminocarbonyl groups (Lo–Hx). The effective flotation was concluded to be due to the chelate effects between the two groups on the complex formation and to the HLB of the resulting complex. Furthermore, the uranium recoveries were examined by using a hydroxamic acid polymer (62Hx), a N-methylhydroxamic acid telomer (Ls5.6MHx), and its cotelomer (Ls3.2VP4.5MHx).
    制备了含羟基氨基羰基和氨基的螯合表面活性剂(RnAHx)和含羟基氨基羰基和吡啶基的共聚物型表面活性剂(Ls-VP-Q-Hx),并将其用作痕量铀的浮选捕集剂。与烷基羟肟酸(RnHx)和含羟基氨基羰基的端聚物(Lo-Hx)相比,使用 RnAHx 进行离子浮选或使用 Ls-VP-Q-Hx 进行泡沫分馏能更有效地浮选 pH 值为 4-8 的水溶液和海水中的铀。浮选效果显著的原因是这两种基团对络合物形成的螯合作用以及所形成络合物的 HLB。此外,还使用羟肟酸聚合物(62Hx)、N-甲基羟肟酸端聚体(Ls5.6MHx)及其共端聚体(Ls3.2VP4.5MHx)对铀回收率进行了研究。
  • Fatty acid analogs and their use in the treatment of conditions related to metabolic syndrome
    申请人:Epitracker, Inc.
    公开号:US10792266B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    Compositions comprising fatty acid analogs are provided for treating metabolic syndrome, anemia, cancer, cardiovascular disease, diabetes, dyslipidemia, hypertension, inflammation, insulin resistance, prediabetes, fatty liver disease, steatohepatitis, iron overload, neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and other forms of dementia, and other related conditions. Methods for the diagnosis and monitoring of metabolic syndrome and other conditions are also provided.
    提供了包含脂肪酸类似物的组合物,用于治疗代谢综合征、贫血、癌症、心血管疾病、糖尿病、血脂异常、高血压、炎症、胰岛素抵抗、糖尿病前期、脂肪肝、脂肪性肝炎、铁超载、神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症)以及其他相关疾病。还提供了诊断和监测代谢综合征和其他疾病的方法。
  • Inoue; Yukawa, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1940, vol. 16, p. 504
    作者:Inoue、Yukawa
    DOI:——
    日期:——
  • KOIDE, YOSHIFUMI;UCHINO, MASAZUMI;YAMADA, KIMIHO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 10, 3477-3483
    作者:KOIDE, YOSHIFUMI、UCHINO, MASAZUMI、YAMADA, KIMIHO
    DOI:——
    日期:——
  • HAMILTON R. J.; MITCHELL S. F.; SEWELL P. A., J. CHROMATOGR., 395,(1987) 33-46
    作者:HAMILTON R. J.、 MITCHELL S. F.、 SEWELL P. A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物