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3-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxy-5,7-dioxa-6-phosphadibenzo[a,c]cyclohepten-6-yloxy)-pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxy-5,7-dioxa-6-phosphadibenzo[a,c]cyclohepten-6-yloxy)-pyridine
英文别名
3-(4,8-Ditert-butyl-2,10-dimethoxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxypyridine;3-(4,8-ditert-butyl-2,10-dimethoxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxypyridine
3-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxy-5,7-dioxa-6-phosphadibenzo[a,c]cyclohepten-6-yloxy)-pyridine化学式
CAS
——
化学式
C27H32NO5P
mdl
——
分子量
481.529
InChiKey
GMXPPKRHHPKEPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基吡啶4,8-di-tert-butyl-6-chloro-2,10-dimethoxy-5,7,6-dioxaphosphadibenzo[a,c]cycloheptene三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到3-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxy-5,7-dioxa-6-phosphadibenzo[a,c]cyclohepten-6-yloxy)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Template-induced formation of heterobidentate ligands and their application in the asymmetric hydroformylation of styrene
    摘要:
    我们报道了在一个具有两个相同结合位点的刚性双锌(II)沙芬模板上,通过选择性自组装两种不同的单齿配体,诱导形成螯合的异双齿配体;这些模板化的异双齿配体在铑催化的苯乙烯不对称氢甲酰化中引发了远高于任何相应同双齿配体或非模板化混合配体组合的对映选择性(最高可达72% ee),而后者仅为最高13% ee。
    DOI:
    10.1039/b609321c
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文献信息

  • Template-induced formation of heterobidentate ligands and their application in the asymmetric hydroformylation of styrene
    作者:Mark Kuil、P. Elsbeth Goudriaan、Piet W. N. M. van Leeuwen、Joost N. H. Reek
    DOI:10.1039/b609321c
    日期:——
    We report the template-induced formation of chelating heterobidentate ligands by the selective self-assembly of two different monodentate ligands on a rigid bis-zinc(II)-salphen template with two identical binding sites; these templated heterobidentate ligands induce much higher enantioselectivities (up to 72% ee) in the rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of styrene than any of the corresponding homobidentate ligands or non-templated mixed ligand combinations (up to 13% ee).
    我们报道了在一个具有两个相同结合位点的刚性双锌(II)沙芬模板上,通过选择性自组装两种不同的单齿配体,诱导形成螯合的异双齿配体;这些模板化的异双齿配体在铑催化的苯乙烯不对称氢甲酰化中引发了远高于任何相应同双齿配体或非模板化混合配体组合的对映选择性(最高可达72% ee),而后者仅为最高13% ee。
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