tert-butyl (5-methyl-4-oxohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-methyl-4-oxohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-methyl-4-oxohexyl)carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: COTTVJKRMPDQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-methyl-4-oxohexyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到5-isopropyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于制备非对映体富集 N-杂环的环状烯胺的一锅生物催化级联还原

  摘要：

  烯还原酶 (ERED) 催化缺电子 C=C 键的还原。在这里，我们报告了 ERED 催化的亚胺（α，β-不饱和亚胺）的 C=C 键的净还原的第一个例子。初步研究表明，它们水解的开环 ω-氨基烯酮可能是该步骤的底物。当与亚胺还原酶 (IRED) 介导的 C=N 还原结合时，结果是用于制备非对映异构富集的 2-取代饱和胺杂环的有效伸缩序列。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10053
• 作为产物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以60 %的产率得到tert-butyl (5-methyl-4-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPIES
  [FR] POLYTHÉRAPIES

  摘要：

  本发明涉及组合物，包括治疗有效量的公式（I）的menin-MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂;以及至少一种其他治疗剂量的治疗剂，其是一种低甲基化剂，胞嘧啶脱氨酶抑制剂，DNA内插剂，嘧啶类似物，嘌呤类似物，激酶抑制剂，CD20抑制剂，IDH抑制剂，免疫调节剂或DHODH抑制剂。还公开了使用这些组合物治疗已被诊断为癌症的受试者的方法。化合物的公式（I）如下：其中R1a，R1b，R2，R3，R4，U，Y1，X1，X2，n1，n2，n3和n4在此定义。

  公开号：

  WO2022237719A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021121327A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080293711A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers.

  本发明提供了化合物(I)及包含化合物(I)的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• [EN] (R)-N-ETHYL-5-FLUORO-N-ISOPROPYL-2-((5-(2-(6-((2-METHOXYETHYL)(METHYL)AMINO)-2-METHYLHEXAN-3-YL)-2,6-DIAZASPIRO[3.4]OCTAN-6-YL)-1,2,4-TRIAZIN-6-YL)OXY)BENZAMIDE BESYLATE SALT FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] SEL DE BÉSYLATE (R)-N-ÉTHYL-5-FLUORO-N-ISOPROPYL-2-((5-(2-(6-((2-MÉTHOXYÉTHYL)(MÉTHYL)AMINO)-2-M ÉTHYLHEXAN-3-YL)-2,6-DIAZASPIRO[3.4]OCTAN-6-YL)-1,2,4-TRIAZIN-6-YL)OXY)BENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022262796A8

  公开（公告）日：2023-03-23
• [EN] (R)-N-ETHYL-5-FLUORO-N-ISOPROPYL-2-((5-(2-(6-((2-METHOXYETHYL)(METHYL)AMINO)-2-M ETHYLHEXAN-3-YL)-2,6-DIAZASPIRO[3.4]OCTAN-6-YL)-1,2,4-TRIAZIN-6-YL)OXY)BENZAMIDE BESYLATE SALT FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] SEL DE BÉSYLATE (R)-N-ÉTHYL-5-FLUORO-N-ISOPROPYL-2-((5-(2-(6-((2-MÉTHOXYÉTHYL)(MÉTHYL)AMINO)-2-M ÉTHYLHEXAN-3-YL)-2,6-DIAZASPIRO[3.4]OCTAN-6-YL)-1,2,4-TRIAZIN-6-YL)OXY)BENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022262796A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to (R) -N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2- ( (5- (2- (6- ( (2-methoxyethyl) (methyl) amino) -2-methylhexan-3-yl) -2, 6-diazaspiro [3.4] octan-6-yl) -1, 2, 4-triazin-6-yl) oxy) benzamide besylate salt and solvates thereof. This compound may be useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compound, and use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitor, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.
• One-Pot Biocatalytic Cascade Reduction of Cyclic Enimines for the Preparation of Diastereomerically Enriched <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Thomas W. Thorpe、Scott P. France、Shahed Hussain、James R. Marshall、Wojciech Zawodny、Juan Mangas-Sanchez、Sarah L. Montgomery、Roger M. Howard、David S. B. Daniels、Rajesh Kumar、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/jacs.9b10053

  日期：2019.12.11

  C=C bonds of enimines (α,β-unsaturated imines). Preliminary studies suggest their hydrolysed ring-open ω-amino enones are the likely substrates for this step. When combined with imine reductase (IRED)-mediated C=N reduction, the result is an efficient telescoped sequence for the preparation of diastereomerically enriched 2-substituted saturated amine heterocycles.

  烯还原酶 (ERED) 催化缺电子 C=C 键的还原。在这里，我们报告了 ERED 催化的亚胺（α，β-不饱和亚胺）的 C=C 键的净还原的第一个例子。初步研究表明，它们水解的开环 ω-氨基烯酮可能是该步骤的底物。当与亚胺还原酶 (IRED) 介导的 C=N 还原结合时，结果是用于制备非对映异构富集的 2-取代饱和胺杂环的有效伸缩序列。