lithium 2,6-dimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2,6-dimethoxybenzoate
• 英文别名: lithium;2,6-dimethoxybenzoate
• 化学式: C₉H₉O₄*Li
• 分子量: 188.109
• InChiKey: VAQQFXMQSODZQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,6-dimethoxybenzoate 、 二氧化碳 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-二甲氧基苯基)锂 、 间苯二甲醚
  参考文献：
  名称：

  Hydrocarbon solvent solutions of complexes of N-butyllithium and

  摘要：

  烃类化合物，特别是脂肪族和/或环脂肪烃溶剂中的n-丁基锂和乙基锂的络合物溶液，例如(a) n-丁基锂和乙基锂在正己烷或环己烷中的等摩尔溶液，(b) 在正己烷或环己烷中36摩尔%的n-丁基锂和64摩尔%的乙基锂，以及(c) 在正己烷或环己烷中25摩尔%的n-丁基锂和75摩尔%的乙基锂。已发现这些n-丁基锂和乙基锂的络合物在烃类溶剂中的热稳定性非常出色。这些络合物的烃类溶剂溶液，特别是当这些溶剂是脂肪族或环脂肪时，在聚合反应、缩聚反应、金属化反应、卤素金属交换反应以及镁烷基和其他有机金属化合物的制备中，与传统使用的n-丁基锂烃类溶剂溶液相比具有显著优势。

  公开号：

  US04399078A1

文献信息

• HYDROCARBON SOLVENT SOLUTIONS OF COMPLEXES OF (a) n-BUTYLLITHIUM, (b) SEC-BUTYLLITHIUM, AND (c) ISOPROPYLLITHIUM, WITH ETHYLLITHIUM
  申请人：LITHIUM CORPORATION OF AMERICA

  公开号：EP0104236A1

  公开（公告）日：1984-04-04
• EP0104236A4
  申请人：——

  公开号：EP0104236A4

  公开（公告）日：1984-07-26
• US4399078A
  申请人：——

  公开号：US4399078A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4460515A
  申请人：——

  公开号：US4460515A

  公开（公告）日：1984-07-17
• [EN] HYDROCARBON SOLVENT SOLUTIONS OF COMPLEXES OF (a) n-BUTYLLITHIUM, (b) SEC-BUTYLLITHIUM, AND (c) ISOPROPYLLITHIUM, WITH ETHYLLITHIUM
  申请人：LITHIUM CORPORATION OF AMERICA

  公开号：WO1983003251A1

  公开（公告）日：1983-09-29

  (EN) Hydrocarbon, especially aliphatic and/or cyloaliphatic hydrocarbon, solvent solutions of complexes selected from the group of (a) n-butyllithium, (b) sec-butyllithium and (c) isopropyllithium, with ethyllithium, in which the ratio, on a mole basis, of the n-butyllithium to the ethyllithium is from about 1:9 to about 9:1; of the sec-butyllithium to the ethyllithium is from about 17:83 to about 95:5; of the isopropyllithium to the ethyllithium is from about 1:9 to about 9:1. The thermal stability of various of the complexes in said solutions thereof has been found to be outstanding. The hydrocarbon solvent solutions of said complexes, especially where said solvents are aliphatic or cycloaliphatic, have marked advantages over conventionally used hydrocarbon solvent solutions of said complexes as catalysts or initiators in plymerization reactions, telomerization reactions, metalation reactions, halogen-metal interchange reactions, and in the preparation of magnesium alkyls. Marked savings in cost are also achieved in the preparation of the complexes by reason of the materially lower cost of the ethyl halides in relation to the costs of the other alkyl halides used in the practice of the present invention.(FR) Solutions solvantes d'hydrocarbures, spécialement d'hydrocarbures aliphatiques et/ou cycloaliphatiques de composés sélectionnés dans le groupe des (a) n-butyllithium, (b) sec-butyllithium et (c) isopropyllithium, avec éthyllithium, dans lesquelles le rapport molaire entre le n-butyllithium et l'éthyllithium est égal à environ 1:9 jusqu'à environ 9:1; entre le sec-buthyllithium et l'éthyllithium égal à environ 17:83 jusqu'à environ 95:5; entre l'isopropyllithium et l'éthyllithium égal à environ 1:9 jusqu'à 9:1. La stabilité thermique de ces divers composés dans leurs solutions respectives s'est révélée extraordinaire. Les solutions solvantes d'hydrocarbures desdits composés, spécialement lorsque ces solvants sont aliphatiques ou cycloaliphatiques, présentent des avantages prononcés par rapport aux solutions solvantes d'hydrocarbures conventionnelles de ces composés en tant que catalyseurs ou déclencheurs de réactions de polymérisation, de télomérisation, de métalation, d'échange halogène-métal, et dans la préparation d'alkyles de magnésium. Des économies sensibles sur le coût sont également réalisées lors de la préparation des composés, étant donné le coût considérablement inférieur des halogénures d'éthyle utilisés pour appliquer la présente invention par rapport au coût des autres halogénures d'alkyle.