3-amino-4-bromo-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-bromo-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-amino-4bromo coumarin；3-Amino-4-bromochromen-2-one
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: PUOMPYKHGBQPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙炔 、 3-amino-4-bromo-2H-chromen-2-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到3-amino-4-((3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的1,2-碳迁移-环异构化反应合成内酯稠合的吡咯。

  摘要：

  通过1，2-碳迁移，开发了钌催化的3-氨基-4-炔基-2 H-铬原子-2-酮的环异构化反应。合成了各种1-芳基色[3,4- b ]吡咯-4（3 H）-，收率良好。该反应用于海洋天然产物宁格林B和Lamellarin H的正式全合成。还实现了γ-丁内酯融合的吡咯衍生物的有效合成。

  DOI：

  10.1039/c9ob02363a

文献信息

• Green, One-Pot, Multicomponent Synthesis of Fused-Ring 2-Aminothiazoles
  作者：Siddique Anwar、Satya B. Paul、K. C. Majumdar、Sudip Choudhury

  DOI：10.1080/00397911.2014.904880

  日期：2014.11.17

  A facile, green, and efficient Fe(III) chloride, one-pot, multicomponent reaction (MCR) for synthesis of 2-aminothiazole-based compounds is reported. Considering the medicinal importance of fused ring 2-aminothiazoles, this process provides an easy route to the synthesis of this class of compound. Detailed mechanism of the reaction has been discussed.
• Synthesis of lactone-fused pyrroles by ruthenium-catalyzed 1,2-carbon migration-cycloisomerization
  作者：Takuma Watanabe、Yuichiro Mutoh、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/c9ob02363a

  日期：——

  A ruthenium-catalyzed cycloisomerization of 3-amino-4-alkynyl-2H-chromen-2-ones via 1,2-carbon migration was developed. Various 1-arylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones were synthesized in good to excellent yields. The reaction was applied to the formal total synthesis of marine natural products Ningalin B and Lamellarin H. The efficient synthesis of γ-butyrolactone-fused pyrrole derivatives was also

  通过1，2-碳迁移，开发了钌催化的3-氨基-4-炔基-2 H-铬原子-2-酮的环异构化反应。合成了各种1-芳基色[3,4- b ]吡咯-4（3 H）-，收率良好。该反应用于海洋天然产物宁格林B和Lamellarin H的正式全合成。还实现了γ-丁内酯融合的吡咯衍生物的有效合成。