α-(4-amino-3,5-dimethoxy-benzyl)-β-morpholino-acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-amino-3,5-dimethoxy-benzyl)-β-morpholino-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-[(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-morpholin-4-ylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: PLDCXQHMIXHBHJ-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸胍 、 α-(4-amino-3,5-dimethoxy-benzyl)-β-morpholino-acrylonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-[(4-氨基-3,5-二甲氧基-苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  5-(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-barbituric acid

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##中的取代苯基巴比妥酸，其中R.sup.1和R.sup.3分别独立地是较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2是较低的烷氧基、羟基或氨基；R.sup.4是氢；或者R.sup.1和R.sup.2是较低的烷氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是较低的烷基，这些化合物从相应的取代苯衍生物和尿固醇制备而成。公式I的化合物可以转化为取代苯甲醛，而这反过来是制备具有药用价值的苄基嘧啶的已知中间体。

  公开号：

  US04775756A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吗啉基)丙腈 、 4-amino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 α-(4-amino-3,5-dimethoxy-benzyl)-β-morpholino-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-barbituric acid

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##中的取代苯基巴比妥酸，其中R.sup.1和R.sup.3分别独立地是较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2是较低的烷氧基、羟基或氨基；R.sup.4是氢；或者R.sup.1和R.sup.2是较低的烷氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是较低的烷基，这些化合物从相应的取代苯衍生物和尿固醇制备而成。公式I的化合物可以转化为取代苯甲醛，而这反过来是制备具有药用价值的苄基嘧啶的已知中间体。

  公开号：

  US04775756A1

文献信息

• US4775756A
  申请人：——

  公开号：US4775756A

  公开（公告）日：1988-10-04
• 5-(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-barbituric acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04775756A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The invention relates to substituted phenylbarbituric acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3, independently, are lower-alkoxy or lower-alkylthio; R.sup.2 is lower-alkoxy, hydroxy or amino; and R.sup.4 is hydrogen; or R.sup.1 and R.sup.2 are lower-alkoxy, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is lower-alkyl, which are prepared from correspondingly substituted benzene derivatives and alloxan. The compounds of formula I can be converted into substituted benzaldehydes which in turn are known intermediates in the preparation of pharmaceutically valuable benzylpyrimidines.

  该发明涉及公式##STR1##中的取代苯基巴比妥酸，其中R.sup.1和R.sup.3分别独立地是较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2是较低的烷氧基、羟基或氨基；R.sup.4是氢；或者R.sup.1和R.sup.2是较低的烷氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是较低的烷基，这些化合物从相应的取代苯衍生物和尿固醇制备而成。公式I的化合物可以转化为取代苯甲醛，而这反过来是制备具有药用价值的苄基嘧啶的已知中间体。